Zobuxa (enrofloksasin) Aromalı Antibakteriyel Tabletler

Bu sayfa Zobuxa (enrofloxacin) Aromalı Antibakteriyel Tabletler hakkında bilgiler içermektedir. veteriner kullanımı .
Sağlanan bilgiler tipik olarak aşağıdakileri içerir:
  • Zobuxa (enrofloxacin) Aromalı Antibakteriyel Tablet Endikasyonları
  • Zobuxa (enrofloxacin) Aromalı Antibakteriyel Tabletler için Uyarılar ve Dikkat Edilecek Noktalar
  • Zobuxa (enrofloksasin) Aromalı Antibakteriyel Tabletler için yön ve dozaj bilgisi

Zobuxa (enrofloksasin) Aromalı Antibakteriyel Tabletler

Bu tedavi aşağıdaki türler için geçerlidir:
Şirket: Elanco ABD

(enrofloksasin) Köpekler ve Kediler İçin Aromalı Antibakteriyel Tabletler

Zobuxa (enrofloxacin) Aromalı Antibakteriyel Tabletler Dikkat

Federal (ABD) yasaları, bu ilacın lisanslı bir veteriner tarafından veya onun emriyle kullanılmasını kısıtlar.



Federal yasa, bu ilacın gıda üreten hayvanlarda etiket dışı kullanımını yasaklar.



Tanım

Enrofloksasin, kinolon karboksilik asit türevleri sınıfından sentetik bir kemoterapötik ajandır. Geniş bir Gram negatif ve Gram pozitif bakteri spektrumuna karşı antibakteriyel aktiviteye sahiptir (Bkz. Tablo I ve II). Sindirim sisteminden hızla emilir, ölçülen tüm vücut dokularına ve sıvılarına nüfuz eder (Bkz. Tablo III). Tabletler dört tablet boyutunda mevcuttur (22.7, 68, 136 ve 272 mg enrofloksasin).

KİMYASAL NOMENKLATÜR VE YAPISAL FORMÜL:



1-siklopropil-7-(4-etil-1-piperazinil)-6-floro-1,4-dihidro-4-okso-3-kinolinkarboksilik asit.

HAREKETLER:

Mikrobiyoloji: Kinolon karboksilik asit türevleri, DNA giraz inhibitörleri olarak sınıflandırılır. Bu bileşiklerin etki mekanizması çok karmaşıktır ve henüz tam olarak anlaşılamamıştır. Etki yeri, sentezi teşvik eden bir enzim olan bakteriyel girazdır. üzerindeki etkisi Escherichia koli DNA'nın aşırı sarmalanmasının önlenmesi yoluyla DNA sentezinin inhibisyonudur. Diğer şeylerin yanı sıra, bu tür bileşikler hücre solunumunun ve bölünmesinin kesilmesine yol açar. Ayrıca bakteriyel membran bütünlüğünü bozabilirler.1Enrofloksasin, hem Gram negatif hem de Gram pozitif bakterilere karşı aktiviteye sahip bakterisittir. Asgari inhibitör konsantrasyonlar (MIC'ler), esas olarak aşağıdaki antibiyotiklerden bir veya daha fazlasına direnç nedeniyle seçilen, köpekler ve kedilerdeki doğal enfeksiyonlardan 9 cins bakteriyi temsil eden bir dizi 39 izolat için belirlendi: ampisilin, sefalotin, kolistin, kloramfenikol, eritromisin, gentamisin, kanamisin, penisilin, streptomisin, tetrasiklin, üçlü sülfa ve sülfa/trimetoprim. Bu izolatlara karşı enrofloksasinin MIC değerleri Tablo I'de sunulmuştur. Bu organizmaların çoğu suşunun enrofloksasine duyarlı olduğu bulunmuştur. laboratuvar ortamında ancak bazı izolatların klinik önemi belirlenmemiştir.



Organizmaların enrofloksasine duyarlılığı, enrofloksasin 5 mcg diskleri kullanılarak belirlenmelidir. Duyarlılık testi için numuneler, enrofloksasin tedavisine başlamadan önce toplanmalıdır.

Tablo I - Köpek ve Kedi Patojenlerine Karşı Enrofloksasin için MİK Değerleri (Diagnostik laboratuvar izolatları, 1984)

organizmalar

izolatlar

Mikrofon Aralığı
(mcg / mL)

Bacteroides spp.

iki

iki

Bordetella bronşiseptika

3

0.125-0.5

brusella canis

iki

0.125-0.25

Clostridium perfringens

1

0,5

Escherichia koli

5*

≤0.016-0.031

Klebsiella spp.

on bir*

0.031-0.5

Proteus mirabilis

6

0.062-0.125

Pseudomonas aeruginosa

4

0,5-8

Staphylococcus spp.

5

0.125

*Kedi izolatlarını içerir.

Yedi köpek üriner patojenin 120 izolatının inhibitör aktivitesi de araştırılmış ve Tablo II'de listelenmiştir.

Tablo II - Köpek Üriner Patojenlerine Karşı Enrofloksasin için MİK Değerleri (Diagnostik laboratuvar izolatları, 1985)

organizmalar

izolatlar

Mikrofon Aralığı
(mcg / mL)

E. koli

nafazolin hidroklorür gözler için kötü

30

0.06-2.0

p. mirabilis

yirmi

0.125-2.0

K. pnömoni

yirmi

0.06-0.5

P. aeruginosa

10

1.0-8.0

Enterobacter spp.

10

0.06-1.0

Staf. (pıhtı +)

yirmi

0.125-0.5

Strep. (alfa hemol.)

10

0.5-8.0

Vücuttaki Dağılım: Enrofloksasin tüm köpek ve kedi dokularına ve vücut sıvılarına nüfuz eder. Pek çok patojen için MIC'ye eşit veya daha büyük ilaç konsantrasyonlarına (Bkz. Tablo I, II ve III) çoğu dokuda 2.5 mg/kg'da dozlamadan iki saat sonra ulaşılır ve dozlamadan sonra 8-12 saat korunur. İdrarda özellikle yüksek seviyelerde enrofloksasin bulunur. 2.5 mg/kg'lık dozlamadan 2 ila 12 saat sonra vücut sıvısı/doku ilacı düzeylerinin bir özeti Tablo III'te verilmektedir.

Tablo III - Köpeklerde ve Kedilerde Enrofloksasinin Vücut Sıvısı/Doku dağılımı

Tek Oral Doz = 2.5 mg/kg (1.13 mg/lb)

Vücut Sıvıları (mcg/mL)

Tedavi Sonrası Enrofloksasin Düzeyleri

Köpek (n=2)

Kedi (n=4)

2 Saat

8 Saat

2 Saat

12 Saat

Bile

-

-

2.13

1,97

Beyin omurilik sıvısı

-

-

0.37

0.10

İdrar

43.05

55.35

12.81

26.41

Göz Sıvıları

0,53

0.66

0.45

0.65

Tüm kan

1.01

0.36

-

-

Plazma

0.67

0.33

-

-

Serum

-

-

0.48

0.18

Dokular (mcg/g) Hematopoietik Sistem

Karaciğer

3.02

1.36

1.84

0.37

Dalak

1.45

0.85

1.33

0,52

Kemik iliği

2.10

1.22

1.68

0.64

Lenf Düğümü

1.32

0.91

0.49

0.21

Ürogenital Sistem

Böbrek

1.87

0.99

1.43

0.37

Mesane Duvarı

1.36

0.98

1.16

0,55

testisler

1.36

1.10

1.01

0.28

Prostat

1.36

2.20

1.88

0,55

yumurtalıklar

-

-

0.78

0,56

Rahim Duvarı

1.59

0.29

0.81

1.05

Gastrointestinal ve Kardiyopulmoner Sistemler

Akciğer

1.34

0,82

0.91

0.33

Kalp

1.88

0.78

0.84

0.32

Karın

3.24

2.16

3.26

0.27

İnce bağırsak

2.10

1.11

2.72

0.40

Kalın bağırsak

-

-

0.94

1.10

Diğer

Şişman

0,52

0.40

0.24

0.11

Deri

0.66

0.48

0.46

0.17

Kas

1,62

0.77

0,53

0.29

Beyin

0.25

0.24

0.22

0.12

Meme bezi

0.45

0.21

0.36

0.30

Dışkı

1.65

9.97

0.37

4.18

Farmakokinetik: Köpeklerde, günde iki kez 11.5 mg/kg'a kadar enrofloksasin uygulandığında oral formülasyonun emilim ve eliminasyon özellikleri doğrusaldır (plazma konsantrasyonları dozla orantılı olarak artar).ikiOral olarak uygulanan dozun yaklaşık %80'i sistemik dolaşıma değişmeden girer. İlacın vücuttan atılma süresine dayanan eliminasyon organları, eliminasyon mekanizmalarının doymuş olduğuna dair hiçbir gösterge olmaksızın ilacı kolaylıkla çıkarabilir. Birincil atılım yolu idrardır. Bu noktanın ötesindeki absorpsiyon ve eliminasyon özellikleri bilinmemektedir. Kedilerde, tek doz olarak oral yoldan verilen 2.5 mg/kg'dan başka oral absorpsiyon bilgisi mevcut değildir. Daha yüksek dozlarda doyurulabilir absorpsiyon ve/veya eliminasyon süreçleri meydana gelebilir. Emilim sürecinin doygunluğu meydana geldiğinde, aktif kısmın plazma konsantrasyonu, doz orantılılık kavramına dayalı olarak tahmin edilenden daha az olacaktır.

Köpeklerde 2.5 mg/kg'lık (1.13 mg/lb) bir oral dozun ardından enrofloksasin maksimum serum konsantrasyonunun %50'sine 15 dakikada ulaşmış ve en yüksek serum düzeyine bir saatte ulaşılmıştır. Bu dozda köpeklerde eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 2 1/2 -3 saat iken kedilerde 4 saatten fazladır. Köpekleri ve kedileri karşılaştıran bir çalışmada, en yüksek konsantrasyon ve en yüksek konsantrasyona kadar geçen süre farklı değildi. Köpeklerde (oral ve kas içi) ve kedilerde (oral) 2.5 mg/kg (1.13 mg/lb) dozun ardından ortalama serum seviyelerini gösteren bir grafik Şekil 1'de gösterilmektedir.

Şekil 1 - Köpeklerde 2.5 mg/kg Tek Oral veya İntramüsküler Doz ve Kedilerde 2.5 mg/kg Tek Oral Doz Sonrasında Enrofloksasinin Serum Konsantrasyonları.

kesme noktası: 2.5 mg enrofloksasin/kg BW'nin (yani köpekler için en düşük günlük tek günlük doz aralığının yarısı ve kediler için tek günlük dozun yarısı) tek bir oral uygulamasından sonra köpeklerde ve kedilerde enrofloksasinin farmakokinetik çalışmalarına ve Tablo I ve II, köpek ve kedi izolatları için aşağıdaki sınır değerler önerilir.

Bölge Çapı (mm)

MİK (µg/mL)

Tercüme

≥21

≤0.5

Duyarlı (S)

18 - 20

1

Orta (I)

≤ 17

≥2

Dirençli (R)

Bir Duyarlı raporu, patojenin genel olarak ulaşılabilir plazma seviyeleri tarafından inhibe edilmesinin muhtemel olduğunu gösterir. Orta Seviye raporu teknik bir tampondur ve bu kategoriye giren izolatlar yeniden test edilmelidir. Alternatif olarak, enfeksiyon, ilacın fizyolojik olarak yoğunlaştığı bir vücut bölgesindeyse organizma başarılı bir şekilde tedavi edilebilir. Dirençli raporu, ulaşılabilir ilaç konsantrasyonlarının inhibe edici olma ihtimalinin düşük olduğunu ve başka bir tedavinin seçilmesi gerektiğini gösterir.

Standartlaştırılmış prosedürler, hem standartlaştırılmış disk difüzyon deneyleri hem de standartlaştırılmış seyreltme deneyleri için laboratuvar kontrol organizmalarının kullanılmasını gerektirir. 5 µg enrofloksasin diski aşağıdaki zon çaplarını vermeli ve enrofloksasin tozu referans suşlar için aşağıdaki MIC değerlerini sağlamalıdır.

QC suşu

MİK (µg/mL)

Bölge Çapı (mm)

E. koli ATCC 25922

0,008 - 0,03

32 - 40

P. aeruginosa ATCC 27853

1 - 4

15 - 19

S. aureus ATCC 25923

27 - 31

S. aureus ATCC 29213

0.03 - 0.12

Zobuxa (enrofloxacin) Aromalı Antibakteriyel Tablet Endikasyonları

Zobuxa (enrofloksasin) Aromalı Antibakteriyel Tabletler, enrofloksasine duyarlı bakterilerle ilişkili hastalıkların yönetimi için endikedir. Zobuxa Aromalı Antibakteriyel Tabletler, köpeklerde ve kedilerde kullanım için endikedir.

ETKİNLİĞİN ONAYI:

Köpekler: Duyarlı suşlar ile ilişkili dermal enfeksiyonlarda (yaralar ve apseler) klinik etkinlik belirlenmiştir. Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis , ve Staphylococcus intermedius; duyarlı suşlarla ilişkili solunum yolu enfeksiyonları (zatürree, bademcik iltihabı, rinit) Escherichia koli ve stafilokok aureus ve duyarlı suşlarla ilişkili üriner sistit Escherichia coli, Proteus mirabilis , ve stafilokok aureus .

Kediler: Duyarlı suşlar ile ilişkili dermal enfeksiyonlarda (yaralar ve apseler) klinik etkinlik belirlenmiştir. Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, ve stafilokok epidermidis .

Kontrendikasyonlar

Enrofloksasin, kinolonlara aşırı duyarlı olduğu bilinen köpek ve kedilerde kontrendikedir.

Köpekler: Hayvan Güvenliği Özeti bölümünde tartışılan çalışmalara göre, enrofloksasin kullanımı, hızlı büyüme fazı sırasında (2 ila 8 aylık) küçük ve orta boy köpek ırklarında kontrendikedir. Hızlı büyüme evresinde büyük ve dev ırklarda enrofloksasinin güvenli kullanımı belirlenmemiştir. Büyük ırklar bir yaşına kadar, dev ırklar ise 18 aya kadar bu aşamada olabilir. Günlük 5,0 mg/kg oral dozun kullanıldığı klinik saha denemelerinde, herhangi bir cinste topallık veya eklem sorunları bildirilmemiştir. Bununla birlikte, büyük veya dev ırklarda eklem kıkırdağının histolojik incelemesi ile kontrollü çalışmalar yapılmamıştır.

Ters tepkiler

Köpekler: Klinik saha çalışmalarında günde 5.0 mg/kg enrofloksasin tabletleri ile tedavi edilen 270 (%0.7) köpekten ikisi, görünüşe göre ilaca bağlı olan yan etkiler sergilemiştir. Bu iki kusma vakası kendi kendini sınırlıyordu.

Onay Sonrası Deneyim: Aşağıdaki olumsuz deneyimler, nadir olmakla birlikte, gönüllü onay sonrası olumsuz ilaç deneyimi raporlamasına dayanmaktadır. Reaksiyon kategorileri, vücut sistemine göre azalan sıklık sırasına göre listelenmiştir.

Gastrointestinal: anoreksi, ishal, kusma, karaciğer enzimlerinde yükselme

Nörolojik: ataksi, nöbetler

Davranışsal: depresyon, uyuşukluk, sinirlilik

Kediler: Klinik saha çalışmalarında 10 gün boyunca günde 5.0 mg/kg enrofloksasin tabletleri ile tedavi edilen 124 kedide ilaca bağlı hiçbir yan etki bildirilmemiştir.

Onay Sonrası Deneyim: Aşağıdaki olumsuz deneyimler, nadir olmakla birlikte, gönüllü onay sonrası olumsuz ilaç deneyimi raporlamasına dayanmaktadır. Reaksiyon kategorileri, vücut sistemine göre azalan sıklık sırasına göre listelenmiştir.

Oküler: Midriyazis, retinal dejenerasyon (retinal atrofi, atenüe retinal damarlar ve hiperreflektif tapeta bildirilmiştir), görme kaybı. Midriyazis, yaklaşmakta olan veya mevcut retina değişikliklerinin bir göstergesi olabilir.

Gastrointestinal: kusma, anoreksi, karaciğer enzimlerinde yükselme, ishal

Nörolojik: ataksi, nöbetler

Davranışsal: depresyon, uyuşukluk, seslendirme, saldırganlık

Şüpheli advers ilaç olaylarını bildirmek, teknik yardım veya SDS'nin bir kopyasını edinmek için 1-888-545-5973 numaralı telefondan Elanco US Inc. ile iletişime geçin. Hayvan ilaçları için olumsuz ilaç deneyimi raporlaması hakkında ek bilgi için 1-888-FDA-VETS veya çevrimiçi olarak www.fda.gov/reportanimalae adresinden FDA ile iletişime geçin.

HAYVAN GÜVENLİĞİ ÖZETİ:

Köpekler: 13 hafta boyunca günlük 52 mg/kg dozaj oranında oral olarak enrofloksasin alan yetişkin köpeklerde yalnızca izole kusma ve iştahsızlık vakaları görülmüştür. Günde 25 mg/kg'lık bir tedavide birbirini takip eden 30 gün boyunca tablet formülasyonunu alan yetişkin köpekler, önemli klinik belirtiler göstermedi ve klinik kimya, hematolojik veya histolojik parametreler üzerinde etkiler yoktu. 11 güne kadar olan 125 mg/kg günlük dozlar kusma, iştahsızlık, depresyon, zor hareket ve ölüme neden olurken, 14 gün boyunca 50 mg/kg/gün alan yetişkin köpeklerde klinik kusma ve iştahsızlık belirtileri görülmüştür.

12.5 mg/kg'da üç tedavi için intramüsküler olarak dozlanan yetişkin köpekler, ardından hepsi 12 saatlik aralıklarla 12.5 mg/kg'da 57 oral tedavi, klinik kimya, hematolojik veya histolojik parametreler üzerinde önemli klinik işaretler veya etkiler göstermedi.

15 ila 28 haftalık büyüyen köpek yavrularının günlük 25 mg/kg dozaj oranlarıyla oral tedavisi, karpal eklemin anormal şekilde taşınmasına ve arka bacaklarda zayıflığa neden olmuştur. İlacın kesilmesini takiben klinik belirtilerde önemli iyileşme gözlenir. Mikroskobik çalışmalar, bu yaş grubunda ya 5, 15 ya da 25 mg/kg'da 30 günlük tedavileri takiben eklem kıkırdağı lezyonlarını tanımlamıştır. Art arda 30 gün boyunca günlük 25 mg/kg tedavileri takiben 29 ila 34 haftalık yavru köpeklerde veya aynı tedavi programı ile 2 haftalık yavru köpeklerde zor ambulasyon veya ilişkili kıkırdak lezyonlarının klinik belirtileri gözlenmemiştir.

Testler, dolaşımdaki mikrofilarya veya yetişkin kalp kurtları üzerinde hiçbir etki göstermedi. (Dirofilaria immitis) köpekler 30 gün boyunca günlük 15 mg/kg dozaj oranında tedavi edildiğinde. Kolinesteraz değerleri üzerinde herhangi bir etki gözlenmedi.

Erkek köpekler üremeden önce 3 aralıkta (90, 45 ve 14 gün) 15 mg/kg/gün'lük 10 ardışık günlük tedavi aldıklarında veya dişi köpekler art arda günde 15 mg/kg'lık tedavi aldıklarında üreme parametreleri üzerinde hiçbir olumsuz etki gözlenmedi. 4 aralıklarla kg/gün; üremeden 30 ila 0 gün önce, erken gebelik (10. ve 30. günler arasında), geç gebelik (40. ve 60. günler arasında) ve emzirme döneminde (ilk 28 gün).

Kediler: 3 ila 4 aylık ve 7 ila 10 aylık aralığındaki kedilere, klinik kimya, hematolojik veya histolojik parametreler üzerinde herhangi bir olumsuz etki olmaksızın birbirini takip eden 30 gün boyunca 25 mg/kg'lık günlük tedaviler verildi. 7-10 aylık, birbirini izleyen 30 gün boyunca günlük tedavi edilen kedilerde, 5 mg/kg alan 4'ten 2'sinde, 15 mg/kg alan 4'ten 3'ünde, 25 mg/kg alan 4'te 2'sinde ve tedavi edilmeyen 4 kontrolden 1'inde ara sıra kusma görülmüştür. . Beş ila 7 aylık kedilerde, 30 gün boyunca 15 mg/kg'lık günlük tedavilerde hiçbir yan etki görülmedi, ancak 30 gün boyunca 25 mg/kg/gün verildiğinde 4 hayvandan 2'sinde eklem kıkırdağı lezyonları görüldü.

Yetişkin kedilerde 5 gün üst üste 125 mg/kg dozlarda kusma, depresyon, koordinasyon bozukluğu ve ölüm meydana gelirken, 6 gün 50 mg/kg dozlarda kusma, iştahsızlık, koordinasyon bozukluğu ve konvülsiyon klinik belirtileri görüldü ancak normale döndü.

Enrofloksasin otuz iki (grup başına 8), altı ila sekiz aylık kedilere ardışık 21 gün boyunca günde bir kez 0, 5, 20 ve 50 mg/kg vücut ağırlığı dozlarında uygulandı. 5 mg/kg vücut ağırlığı enrofloksasin alan kedilerde hiçbir yan etki gözlemlenmemiştir. 20 mg/kg vücut ağırlığı veya daha fazla enrofloksasin uygulaması tükürük salgılamasına, kusmaya ve depresyona neden olmuştur. Ek olarak, 20 mg/kg vücut ağırlığı veya daha fazla dozlama, oftalmolojik muayenede hafif ila şiddetli fundik lezyonlara (fundusun renginde değişiklik, merkezi veya genel retinal dejenerasyon), anormal elektroretinogramlara (körlük dahil) ve yaygın ışık mikroskobik değişikliklere neden oldu. retina.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ:

Metal katyonları (örneğin alüminyum, kalsiyum, demir, magnezyum) içeren bileşikler, bazı kinolon sınıfı ilaçların bağırsak yolundan emilimini azaltabilir. Karaciğerde metabolize olan diğer ilaçlarla eşzamanlı tedavi, kinolon ve diğer ilacın klirens oranlarını azaltabilir.

Köpekler: Enrofloksasin, köpeklere anthelmintikler (prazikuantel, febantel, sodyum disofenol), böcek öldürücüler (fenthion, piretrinler), kalp kurdu önleyiciler (dietilkarbamazin) ve diğer çok çeşitli diğer sağlık ürünleri ile eş zamanlı olarak günlük 10 mg/kg dozaj oranında uygulanmıştır. antibiyotikler (ampisilin, gentamisin sülfat, penisilin, dihidrostreptomisin). Şu anda diğer ilaçlarla herhangi bir uyumsuzluk bilinmemektedir.

Kediler: Enrofloksasin, antelmintikler (prazikuantel, febantel), bir insektisit (propoksur) ve başka bir antibakteriyel (ampisilin) ​​ile eşzamanlı olarak 5 mg/kg'lık bir günlük dozaj oranında uygulandı. Şu anda diğer ilaçlarla herhangi bir uyumsuzluk bilinmemektedir.

uyarılar

Sadece hayvanlarda kullanım içindir. Nadir durumlarda, bu ürünün kedilerde kullanımı Retina Toksisitesi ile ilişkilendirilmiştir. Kedilerde günde 5 mg/kg vücut ağırlığını aşmayınız. Üreme veya hamile kedilerde güvenlik oluşturulmamıştır. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Gözlerle temasından kaçının. Temas halinde, gözleri hemen bol su ile 15 dakika boyunca yıkayın. Deri teması halinde cildi sabun ve su ile yıkayınız. Oküler veya dermal maruziyetin ardından tahriş devam ederse bir doktora danışın. Kinolonlara aşırı duyarlılık öyküsü olan kişiler bu üründen kaçınmalıdır. İnsanlarda, kinolonlara aşırı maruz kaldıktan sonra birkaç saat içinde kullanıcının ışığa duyarlı hale gelme riski vardır. Aşırı kazara maruz kalma meydana gelirse, doğrudan güneş ışığından kaçının.

Müşteri hizmetleri veya Güvenlik Bilgi Formu dahil ürün bilgilerini almak için 1-888-545-5973 numaralı telefonu arayın.

Önlemler

Kinolon sınıfı ilaçlar, bilinen veya şüphelenilen Merkezi Sinir Sistemi (CNS) bozuklukları olan hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Bu tür hayvanlarda kinolonlar, nadir durumlarda, konvülsif nöbetlere yol açabilen CNS stimülasyonu ile ilişkilendirilmiştir.

Kinolon sınıfı ilaçlar, çeşitli türlerdeki olgunlaşmamış hayvanlarda ağırlık taşıyan eklemlerdeki kıkırdak erozyonları ve diğer artropati formları ile ilişkilendirilmiştir.

Kedilerde florokinolon kullanımının retinayı olumsuz etkilediği bildirilmiştir. Bu tür ürünler kedilerde dikkatli kullanılmalıdır.

Dozaj ve Uygulama

Köpekler: 5-20 mg/kg (2,27 ila 9,07 mg/lb) vücut ağırlığı sağlayacak bir oranda oral olarak uygulayın. Bu aralık içinde bir doz seçimi, klinik deneyime, hastalığın ciddiyetine ve patojenin duyarlılığına dayanmalıdır. Doz aralığının üst sınırında doz alan hayvanlar, iştahsızlık, depresyon ve kusmayı içerebilecek klinik belirtiler açısından dikkatle izlenmelidir.

Köpek Ağırlığı

Günde Bir Kez Dozaj Tablosu

5 mg/kg

10 mg/kg

15 mg/kg

20 mg/kg

9,1 kg (20 lb)

2 x 22,7 mg tablet

1 x 22,7 mg artı
68 mg tabletler

1 x 136 mg tablet

veya

0,5 x 272 mg tablet

1 x 136 mg artı
2 x 22,7 mg tablet

veya

0,5 x 272 mg artı

2 x 22,7 mg tablet

27,2 kg (60 lb)

1 x 136 mg tablet

veya

0,5 x 272 mg tablet

2 x 136 mg tablet

veya

1 x 272 mg tablet

3 x 136 mg tablet

veya

1.5 x 272 mg tabletler

4 x 136 mg tablet

veya

2 x 272 mg tablet

54,4 kg (120 lb)

2 x 136 mg tablet

veya

1 x 272 mg tablet

4 x 136 mg tablet

veya

2 x 272 mg tablet

6 x 136 mg tabletler

veya

3 x 272 mg tablet

8 x 136 mg tabletler

veya

4 x 272 mg tablet

Doğru dozlama için tüm tablet boyutları ikiye katlanır (tabletin her iki tarafında bir puan).

Kediler: 5 mg/kg (2.27 mg/lb) vücut ağırlığı ile ağızdan uygulayın. Köpekler ve kediler için doz, tek bir günlük doz olarak veya on iki (12) saatlik aralıklarla uygulanan iki (2) eşit günlük doza bölünerek uygulanabilir. Doz, klinik belirtilerin sona ermesinden sonra en az 2-3 gün, maksimum 30 güne kadar sürdürülmelidir.

Kedi Ağırlığı

Günde Bir Kez Doz Tablosu (5 mg/kg/gün)

5 libre (2,27 kg)

1/2 x 22,7 mg tablet

10 libre (4,5 kg)

1 x 22,7 mg tablet

15 libre (6,8 kg)

1 ve 1/2 x 22.7 mg tabletler

veya

1/2 x 68 mg tablet

Doğru dozlama için tüm tablet boyutları ikiye katlanır (tabletin her iki tarafında bir puan).

Köpekler ve Kediler: Tedavi süresi klinik kanıtlara göre seçilmelidir. Genel olarak, Zobuxa Tabletlerin uygulanması, klinik belirtilerin sona ermesinden sonra en az 2-3 gün devam etmelidir. Şiddetli ve/veya komplike enfeksiyonlar için 30 güne kadar daha uzun süreli tedavi gerekebilir. Beş gün içinde herhangi bir iyileşme görülmezse, tanı yeniden değerlendirilmeli ve farklı bir tedavi süreci düşünülmelidir.

çocuk zyrtec dozaj tablosu

Köpeklerde doz aralığının alt sınırı ve kediler için günlük doz, enrofloksasinin günde iki kez 2.5 mg/kg uygulandığı köpeklerde ve kedilerde yapılan etkinlik çalışmalarına dayanmaktadır. Köpekler için doz aralığının üst sınırını ve köpekler ve kediler için tedavi süresini belirlemek için hedef hayvan güvenliği ve toksikoloji kullanılmıştır.

Depolamak

Tabletleri yalnızca sıkı kaplarda dağıtın.

20°C ila 25°C (68°F ila 77°F) arasında saklayın; 15°C ile 30°C (59°F ile 86°F arasında) arasında gezilere izin verilir [Bkz. USP Kontrollü Oda Sıcaklığı]).

Nasıl tedarik edildi

22,7 mg

100 ve 500'lü şişeler

68 mg

50 ve 150'lik şişeler

136 mg

50'li şişe

272 mg

50'li şişe

Referanslar

1Doughherty, T.J. ve Saukkonen, J.J. (1985). DNA giraz inhibitörleri ile ilişkili membran geçirgenliği değişiklikleri Escherichia Koli . Antimikrobiyal Ajanlar Chemother , 28(2), 200-206.

ikiWalker, R.D. ve ark. Aralık 1992. Sağlıklı Köpeklere Oral Olarak Uygulanan Enrofloksasinin Farmakokinetik Değerlendirilmesi. Ben. J. Res. V 53 (12): 2315-2319.

İçin üretildi: Elanco US Inc., Greenfield, IN 46140

Hindistan Ürünü

ANADA # 200-517 uyarınca FDA tarafından onaylanmıştır

Zobuxa, Elanco ve çapraz çubuk logosu, Elanco veya iştiraklerinin ticari markalarıdır.

PA241031X 312248

CPN: 1131033.4

ELANCO ABD, INC.
2500 YENİLİK YOLU, GREEFILD, IN, 46140
Müşteri servisi: 317-276-1262
Teknik servis: 800-428-4441
İnternet sitesi: elanco.us
E-posta: elanco@elanco.com
Yukarıda yayınlanan Zobuxa (enrofloksasin) Aromalı Antibakteriyel Tablet bilgilerinin doğruluğunu sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. Ancak, ABD ürün etiketinde veya prospektüsünde yer alan ürün bilgilerine aşina olmak okuyucuların sorumluluğundadır.

Telif hakkı © 2021 Animalytix LLC. Güncellendi: 2021-08-30