Sülfatemiz 8/4

Genel isim: sodyum sülfacetamid ve kükürt
Dozaj formu: topikal losyon
İlaç sınıfı: topikal antibiyotikler



izosorbid mononitrat almayı nasıl durdurabilirim

Sorumluluk Reddi: Bu ilaç FDA tarafından güvenli ve etkili bulunmamıştır ve bu etiketleme FDA tarafından onaylanmamıştır. Onaylanmamış ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için buraya tıklayın.



Sadece Rx

Yeşil Çay ve Aloe içeren bir araçta Topikal Süspansiyon



Bu sayfada
Genişletmek

Sulfacleanse 8/4 Açıklama

Sodyum sülfacetamid, antibakteriyel aktiviteye sahip bir sülfonamiddir, kükürt ise bir keratolitik ajan görevi görür. Kimyasal olarak sodyum sülfacetamid, N-[(4-aminofenil) sülfonil]-asetamid, monosodyum tuzu, monohidrattır. Yapısal formül:

Her bir mLSulfaCleanse®8/4 (sodyum sülfacetamid %8 ve kükürt %4)Aloe barbadensis jeli, bütillenmiş hidroksitoluen, setil alkol, disodyum oleamido MEA sülfosüksinat, edetat disodyum, gliseril stearat, yeşil çay özü, magnezyum alüminyum silikat, metilparaben, PEG- içeren bir formülasyonda 80 mg sodyum sülfacetamid ve 40 mg kükürt içerir. 100 stearat, petrolatum, propilparaben, arıtılmış su, sodyum kokoil izetionat, sodyum metil kokoil taurat, sodyum tiyosülfat, stearil alkol, ksantan zamkı.

Sulfacleanse 8/4 - Klinik Farmakoloji

Sülfonamidlerin en yaygın olarak kabul edilen etki mekanizması, sülfonamidlerin bakteri üremesi için temel bir bileşen olan paraaminobenzoik aside (PABA) karşı rekabetçi antagonistler olarak hareket ettiği gerçeğine dayanan Woods-Fildes teorisidir. Sağlam deri yoluyla emilim belirlenmemiş olmakla birlikte, sodyum sülfasetamid ağızdan alındığında gastrointestinal sistemden kolayca emilir ve büyük ölçüde değişmeden idrarla atılır. Biyolojik yarı ömür çeşitli şekillerde 7 ila 12.8 saat olarak rapor edilmiştir. Akne tedavisinde kükürtün kesin etki şekli bilinmemekle birlikte Propionibacterium acnes'in büyümesini ve serbest yağ asitlerinin oluşumunu engellediği bildirilmiştir.



BELİRTEÇLER

SulfaCleanse®8/4 (sodyum sülfacetamid %8 ve kükürt %4)akne vulgaris, akne rozasea ve seboreik dermatitin topikal kontrolü için endikedir.

Kontrendikasyonlar

SulfaCleanse®8/4 (sodyum sülfacetamid %8 ve kükürt %4)sülfonamidlere, sülfüre veya bu preparasyonun diğer herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanım için kontrendikedir.SulfaCleanse®8/4 (sodyum sülfacetamid %8 ve kükürt %4)böbrek hastalığı olan hastalarda kullanılmaz.

uyarılar

Nadir de olsa sodyum sülfasetamide duyarlılık oluşabilir. Bu nedenle, topikal sülfonamidlere aşırı duyarlılığa eğilimli olabilecek hastalara bu ilaç reçete edilirken dikkatli olunmalı ve dikkatli gözetim yapılmalıdır. Agranülositoz, akut hemolitik anemi, purpura hemorajika, ilaç ateşi, sarılık ve kontakt dermatit gibi sistemik toksik reaksiyonlar sülfonamidlere karşı aşırı duyarlılığı gösterir. Soyulmuş veya aşınmış cilt bölgeleri söz konusuysa özel dikkat gösterilmelidir.

SADECE HARİCİ KULLANIM İÇİN. Gözlerden uzak tutun.Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.Konteynırı sıkıca kapalı tutun.

Önlemler

Genel

Tahriş meydana gelirse, ürünün kullanımı kesilmeli ve uygun tedavi başlatılmalıdır. Hastalar, uzun süreli tedavi sırasında olası lokal tahriş veya duyarlılık açısından dikkatle izlenmelidir. Bu terapinin amacı tahriş olmadan soyulmayı sağlamaktır, ancak sodyum sülfacetamid ve kükürt epidermisin kızarmasına ve ölçeklenmesine neden olabilir. Bu yan etkiler akne vulgaris tedavisinde olağandışı değildir, ancak hastalar olasılığa karşı uyarılmalıdır.

Hastalar için Bilgi

Gözler, göz kapakları, dudaklar ve mukoza zarlarıyla temasından kaçının. Yanlışlıkla temas meydana gelirse, su ile durulayın. Aşırı tahriş oluşursa, kullanmayı bırakın ve doktorunuza danışın.

Karsinojenez, Mutajenez ve Doğurganlığın Bozulması

Hayvanlarda kanserojen potansiyeli değerlendirmek için uzun süreli çalışmalar yapılmamıştır.

GEBELİK

Kategori C

ile hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır.SulfaCleanse®8/4 (sodyum sülfacetamid %8 ve kükürt %4). olup olmadığı da bilinmiyorSulfaCleanse®8/4 (sodyum sülfacetamid %8 ve kükürt %4)hamile bir kadına verildiğinde fetal zarara neden olabilir veya üreme kapasitesini etkileyebilir.SulfaCleanse®8/4 (sodyum sülfacetamid %8 ve kükürt %4)hamile bir kadına sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda verilmelidir.

HEMŞİRE ANNELER

Sodyum sülfasetamidin topikal kullanımını takiben insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.SulfaCleanse®8/4 (sodyum sülfacetamid %8 ve kükürt %4). Bununla birlikte, küçük miktarlarda oral yoldan uygulanan sülfonamidlerin insan sütüyle elimine edildiği bildirilmiştir. Bunu göz önünde bulundurarak ve birçok ilaç insan sütüne geçtiği için dikkatli olunmalıdır.SulfaCleanse®8/4 (sodyum sülfacetamid %8 ve kükürt %4)emziren bir kadına uygulanır.

PEDİATRİK KULLANIM

12 yaşın altındaki çocuklarda güvenlik ve etkinlik oluşturulmamıştır.

Ters tepkiler

Nadir olmasına rağmen, sodyum sülfacetamid lokal tahrişe neden olabilir.

Sulfacleanse 8/4 Dozaj ve Uygulama

UygulamakSulfaCleanse®8/4 (sodyum sülfacetamid %8 ve kükürt %4)Etkilenen bölgelere günde bir veya iki kez veya doktorunuzun önerdiği şekilde. Cildinizi ıslatın ve temizlenecek bölgelere bolca uygulayın. 10-20 saniye boyunca cilde nazikçe masaj yapın, tamamen köpürtün, iyice durulayın ve kurulayın. Kurutma meydana gelirse, durulama ile kontrol edilebilir.SulfaCleanse®8/4 (sodyum sülfacetamid %8 ve kükürt %4)daha erken veya daha az sıklıkta kullanın.

Sulfacleanse 8/4 Nasıl Sağlanır?

SulfaCleanse®8/4 (sodyum sülfacetamid %8 ve kükürt %4)16 fl olarak mevcuttur. oz. (473 mL) şişe, NDC 42546-175-16.

20°C ila 25°C (68°F ila 77°F) arasında saklayın, gezilere 15°C ile 30°C (59°F ile 86°F arasında) arasında izin verilir. Ortalama kinetik sıcaklığın 25°C'yi (77°F) aşmaması koşuluyla, 40°C'ye (104°F) kadar olan sıcaklıklara kısa süreli maruz kalma tolere edilebilir; ancak, bu tür maruziyet en aza indirilmelidir.

Donmaya karşı koruyun.

BUNU VE TÜM İLAÇLARI ÇOCUKLARIN ERİŞİMİNDEN UZAK TUTUN.

İçin üretildi:
PruGen İlaçları
18899 N Thompson Tepe Pkwy
Scottsdale, AZ 85255

Rev.4.0

ANA GÖSTERGE PANELİ - 473 ml Şişe Kutusu

NDC 42546-175-16

SulfaCleanse® 8/4
(sodyum sülfacetamid %8 ve kükürt %4)

Araçta Topikal Süspansiyon
Yeşil Çay ve Aloe içeren

sadece Rx
16 yüz oz (473 ml)

prügen®
İLAÇLAR

Sülfatemiz 8/4
sodyum sülfacetamid ve kükürt losyonu
Ürün Bilgisi
ürün tipi İNSAN REÇETE İLAÇ ETİKETİ Ürün Kodu (Kaynak) NDC:42546-175
Yönetim Yolu TOPİKAL DEA Programı
Aktif Bileşen/Aktif Parça
Malzeme Adı Mukavemet Temeli Kuvvet
SÜLFACETAMİD SODYUM (SULFACETAMİD) SÜLFACETAMİD SODYUM 1 mL'de 80 mg
KÜKÜRT (KÜKÜRT) KÜKÜRT 1 mL'de 40 mg
Aktif Olmayan Malzemeler
Malzeme Adı Kuvvet
Aloe
BÜTİLE HİDROKSİTOLUEN
Setil alkol
DİSODYUM OLEMİDO MONOETANOLAMİN SÜLFOSÜKSİNAT
EDAT DİSODYUM
gliseril monostearat
Yeşil çay yaprağı
MAGNEZYUM ALÜMİNYUM SİLİKAT
metilparaben
PEG-100 STEARAT
propilparaben
SU
SODYUM KOKOYL İZETİYONAT
taurin
sodyum tiyosülfat
STERİL ALKOL
KSANTAN SAKIZI
Ürün özellikleri
Renk sarı Puan
Şekil Boy
Lezzet Baskı Kodu
içerir
Ambalajlama
# Ürün Kodu paket açıklaması
1 NDC:42546-175-16 1 ŞİŞE, 1 KUTUDA POMPA
1 1 ŞİŞE 473 mL, POMPA
Pazarlama bilgisi
Pazarlama Kategorisi Başvuru Numarası veya Monograf Alıntısı Pazarlama Başlangıç ​​Tarihi Pazarlama Bitiş Tarihi
onaylanmamış ilaç diğer 01/05/2011
etiketleyici -PruGen, Inc. (929922750)
Kuruluş
İsim Adres kimlik/FEI Operasyonlar
DERMAZONE ÇÖZÜMLERİ A.Ş. 136116865 İMALAT(42546-175)
PruGen, Inc.