Rocephin Dozajı

Genel ad: seftriakson sodyum 500mg
Dozaj formu: enjeksiyon, toz, çözelti için



Rocephin intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanabilir.



beyaz oval hap r179

Bir çökelti oluşabileceğinden, Rocephin flakonlarını sulandırmak veya IV uygulama için sulandırılmış bir flakonu daha fazla seyreltmek için Ringer solüsyonu veya Hartmann solüsyonu gibi kalsiyum içeren seyrelticiler kullanmayın. Rocephin aynı IV uygulama hattında kalsiyum içeren solüsyonlarla karıştırıldığında da seftriakson-kalsiyum çökelmesi meydana gelebilir. Rocephin, bir Y bölgesi yoluyla parenteral beslenme gibi sürekli kalsiyum içeren infüzyonlar dahil olmak üzere kalsiyum içeren IV solüsyonlarla aynı anda uygulanmamalıdır. Bununla birlikte, yenidoğanlar dışındaki hastalarda, infüzyon hatları infüzyonlar arasında uyumlu bir sıvı ile tamamen yıkanırsa, Rocephin ve kalsiyum içeren solüsyonlar birbiri ardına uygulanabilir (bkz. UYARILAR ).

Seftriakson ile oral kalsiyum içeren ürünler arasında veya intramüsküler seftriakson ile kalsiyum içeren ürünler (IV veya oral) arasında herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.



yeni doğanlar

Hiperbilirubinemik yenidoğanlar, özellikle prematüreler, Rocephin ile tedavi edilmemelidir. Rocephin prematüre yenidoğanlarda kontrendikedir (bkz. KONTRENDİKASYONLARI ).

Rocephin, seftriakson-kalsiyum çökelme riski nedeniyle, parenteral beslenme gibi sürekli kalsiyum içeren infüzyonlar da dahil olmak üzere kalsiyum içeren IV solüsyonlarla tedaviye ihtiyaç duyuyorlarsa (veya gerekli olması bekleniyorsa) yenidoğanlarda (~ 28 gün) kontrendikedir (bkz. KONTRENDİKASYONLARI ).

Yenidoğanlarda bilirubin ensefalopatisi riskini azaltmak için intravenöz dozlar 60 dakikadan fazla verilmelidir.

Pediyatrik hastalar

Deri ve deri yapısı enfeksiyonlarının tedavisi için önerilen toplam günlük doz, günde bir kez (veya günde iki kez eşit bölünmüş dozlar halinde) verilen 50 ila 75 mg/kg'dır. Toplam günlük doz 2 gramı geçmemelidir.

Akut bakteriyel otitis media tedavisi için 50 mg/kg (1 gramı geçmemek üzere) tek bir intramüsküler doz önerilir (bkz. GÖSTERGELER VE KULLANIMLARI ).

Menenjit dışındaki ciddi çeşitli enfeksiyonların tedavisi için önerilen toplam günlük doz, her 12 saatte bir bölünmüş dozlar halinde verilen 50 ila 75 mg/kg'dır. Toplam günlük doz 2 gramı geçmemelidir.

Menenjit tedavisinde başlangıç ​​terapötik dozunun 100 mg/kg olması (4 gramı geçmemesi) önerilir. Daha sonra toplam günlük doz 100 mg/kg/gün (günde 4 gramı geçmemek üzere) önerilir. Günlük doz günde bir kez (veya her 12 saatte bir eşit bölünmüş dozlar halinde) uygulanabilir. Normal tedavi süresi 7 ila 14 gündür.

yetişkinler

Normal yetişkin günlük dozu, enfeksiyonun tipine ve şiddetine bağlı olarak günde bir kez (veya günde iki kez eşit olarak bölünmüş dozlarda) verilen 1 ila 2 gramdır. Toplam günlük doz 4 gramı geçmemelidir.

Eğerklamidya enfeksiyonlarıseftriakson sodyumun bu organizmaya karşı etkinliği olmadığı için uygun antiklamidyal örtü eklenmelidir.

ibuprofen tylenol ile aynı mı

Komplike olmayan gonokok enfeksiyonlarının tedavisi için 250 mg'lık tek bir intramüsküler doz önerilir.

hidroksiklorokin ne için kullanılır

Ameliyat öncesi kullanım için (cerrahi profilaksi), ameliyattan 1/2 ila 2 saat önce intravenöz olarak uygulanan 1 gramlık tek doz önerilir.

Genel olarak, Rocephin tedavisine enfeksiyon belirtileri ve semptomları kaybolduktan sonra en az 2 gün devam edilmelidir. Normal tedavi süresi 4 ila 14 gündür; komplike enfeksiyonlarda daha uzun tedavi gerekebilir.

neden olduğu enfeksiyonları tedavi ederkenstreptokok pyogenes, tedaviye en az 10 gün devam edilmelidir.

Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir (bkz. ÖNLEMLER ).

Yetişkinler için önerilen dozlar, ciddi böbrek ve karaciğer bozukluğu olmaması koşuluyla, günde 2 grama kadar olan yaşlı hastalarda herhangi bir değişiklik gerektirmez (bkz. ÖNLEMLER ).

Kullanım talimatları

kas içi uygulama

Rocephin tozunu uygun seyreltici ile sulandırın (bkz. UYUMLULUK VE KARARLILIK ).

Seyrelticiyi flakona enjekte edin, çözelti oluşturmak için flakonu iyice çalkalayın. Toplam etiketli doza eşit olacak şekilde flakonun tüm içeriğini şırıngaya çekin.

Sulandırıldıktan sonra, her 1 mL solüsyon aşağıda belirtilen seyreltici miktarına göre yaklaşık 250 mg veya 350 mg eşdeğer seftriakson içerir. Gerekirse, daha seyreltik çözeltiler kullanılabilir.

Tüm kas içi preparatlarda olduğu gibi, Rocephin nispeten büyük bir kasın gövdesi içine iyi bir şekilde enjekte edilmelidir; aspirasyon, bir kan damarına kasıtsız enjeksiyondan kaçınmaya yardımcı olur.

Flakon Dozaj Boyutu Eklenecek Seyreltici Miktarı
250 mg/mL 350 mg/mL
500 mg 1.8 ml 1.0 mL
1 gram 3,6 mL 2,1 mL

intravenöz uygulama

Rocephin, bilirubin ensefalopatisi riskini azaltmak için 60 dakikadan fazla uygulanmasının önerildiği yenidoğanlar hariç, 30 dakikalık bir süre boyunca infüzyon yoluyla intravenöz olarak uygulanmalıdır. 10 mg/mL ile 40 mg/mL arasındaki konsantrasyonlar tavsiye edilir; ancak istenirse daha düşük konsantrasyonlar kullanılabilir. Şişeleri uygun bir IV seyreltici ile sulandırın (bkz. UYUMLULUK VE KARARLILIK ).

Flakon Dozaj Boyutu Eklenecek Seyreltici Miktarı
500 mg 4,8 mL
1 gram 9,6 mL

Sulandırıldıktan sonra her 1 mL çözelti yaklaşık 100 mg eşdeğer seftriakson içerir. Tüm içeriği çekin ve uygun IV seyreltici ile istenen konsantrasyona seyreltin.

tylenol'ü zil ile alabilir miyim

Uyumluluk ve Kararlılık

Rocephin flakonlarını sulandırmak veya IV uygulama için sulandırılmış bir flakonu daha fazla seyreltmek için Ringer solüsyonu veya Hartmann solüsyonu gibi kalsiyum içeren seyrelticiler kullanmayın. Partikül oluşumu meydana gelebilir.

Ceftriaxone'un Flagyl ile uyumlu olduğu gösterilmiştir.®IV (metronidazol hidroklorür). Konsantrasyon, karışım olarak seftriakson 10 mg/mL ile 5 ila 7.5 mg/mL metronidazol hidroklorür'ü geçmemelidir. Karışım oda sıcaklığında sadece %0.9 sodyum klorür enjeksiyonunda veya suda %5 dekstrozda (D5W) 24 saat stabildir. Flagyl ile uyumluluk çalışması yapılmamıştır.®IV RTU®(metronidazol) formülasyonu veya diğer seyrelticilerin kullanılması. 8 mg/mL'den daha yüksek konsantrasyonlarda metronidazol çökelecektir. Yağış meydana geleceği için karışımı soğutmayın.

Vankomisin, amsakrin, aminoglikozitler ve flukonazol, karışımlardaki seftriakson ile uyumlu değildir. Bu ilaçlardan herhangi biri, aralıklı intravenöz infüzyon yoluyla seftriakson ile birlikte uygulanacaksa, uygulamalar arasında intravenöz hatların (uyumlu sıvılardan biri ile) tamamen yıkanmasıyla sırayla verilmesi önerilir.

Rocephin solüsyonlarıolumsuzlukOlası uyumsuzluk nedeniyle, diğer antimikrobiyal ilaçları içeren solüsyonlarla veya yukarıda listelenenler dışındaki seyreltici solüsyonlarla fiziksel olarak karıştırılmalı veya bunlara bindirilmemelidir (bkz. UYARILAR ).

Rocephin steril tozu oda sıcaklığında (77°F (25°C)) veya altında saklanmalı ve ışıktan korunmalıdır. Sulandırıldıktan sonra normal ışıktan korunma gerekli değildir. Çözeltilerin rengi, saklama süresine, konsantrasyona ve kullanılan seyrelticiye bağlı olarak açık sarıdan kehribara değişir.

beyaz yuvarlak hap artan 116

Rocephinkas içiçözeltiler, aşağıdaki zaman periyotları boyunca stabil kalır (%10'dan az güç kaybı):

Depolamak
Seyreltici konsantrasyon
mg/ml
Oda ısısı.
(25 °C)
soğutmalı
(4°C)
Enjeksiyonluk Steril Su 100
250, 350
2 gün
24 saat
10 gün
3 gün
%0.9 Sodyum Klorür Çözeltisi 100
250, 350
2 gün
24 saat
10 gün
3 gün
%5 Dekstroz Çözeltisi 100
250, 350
2 gün
24 saat
10 gün
3 gün
Bakteriyostatik Su + %0,9 Benzil Alkol 100
250, 350
24 saat
24 saat
10 gün
3 gün
%1 Lidokain Solüsyonu (epinefrinsiz) 100
250, 350
24 saat
24 saat
10 gün
3 gün

Rocephindamardan10, 20 ve 40 mg/mL konsantrasyonlarındaki çözeltiler, cam veya PVC kaplarda saklanan aşağıdaki süreler boyunca stabil kalır (%10'dan az güç kaybı):

Depolamak
Seyreltici Oda ısısı.
(25 °C)
soğutmalı
(4°C)
*
Bu seyrelticide yalnızca PVC kaplarda 10 ila 40 mg/mL konsantrasyonlar için veriler mevcuttur.
Sterilize Su 2 gün 10 gün
%0.9 Sodyum Klorür Çözeltisi 2 gün 10 gün
%5 Dekstroz Çözeltisi 2 gün 10 gün
%10 Dekstroz Çözeltisi 2 gün 10 gün
%5 Dekstroz + %0.9 Sodyum Klorür Solüsyonu * 2 gün uyumsuz
%5 Dekstroz + %0.45 Sodyum Klorür Solüsyonu 2 gün uyumsuz

Aşağıdaki intravenöz Rocephin çözeltileri, oda sıcaklığında (25°C) 24 saat, 10 mg/mL ile 40 mg/mL arasındaki konsantrasyonlarda stabildir: Sodyum Laktat (PVC kap), %10 Invert Şeker (cam kap), %5 Sodyum Bikarbonat (cam kap), Freamin III (cam kap), %5 Dekstroz (cam ve PVC kaplar), Normosol-M %5 Dekstroz (cam kap), %5 Mannitol (cam kap), %10 Mannitol (cam kap).

Belirtilen stabilite süresinden sonra, kullanılmayan solüsyon bölümleri atılmalıdır.

NOT: Parenteral ilaç ürünleri, uygulamadan önce partikül madde açısından görsel olarak incelenmelidir.

10 mg/mL ile 40 mg/mL arasındaki konsantrasyonlarda %5 Dekstroz veya %0.9 Sodyum Klorür çözeltisi ile sulandırılan ve daha sonra donmuş halde (-20°C) PVC veya poliolefin kaplarda saklanan Rocephin, 26 hafta boyunca stabil kalır.

Rocephin'in donmuş çözeltileri kullanımdan önce oda sıcaklığında çözülmelidir. Çözüldükten sonra kullanılmayan kısımlar atılmalıdır.YENİLEMEYİN.

Daha fazla bilgi

Bu sayfada görüntülenen bilgilerin kişisel durumunuz için geçerli olduğundan emin olmak için her zaman sağlık uzmanınıza danışın.