Garcinia

Bilimsel İsim(ler): Garcinia cambogia (Gaertn.) Desr.
Ortak isimler): Malabar demirhindi



Klinik Genel Bakış

Kullanmak

Tıbbi literatür, G. cambogia için kilo kaybı ve lipid düşürücü aktiviteyi belgelemektedir, ancak kullanımını destekleyen denemeler sınırlıdır. 12 hafta veya daha kısa süren kısa süreli klinik çalışmalarda, G. cambogia, aşırı kilolu deneklerde kilo kaybı için etkisiz veya orta derecede etkiliydi. G. cambogia'nın lipidler üzerindeki etkisini değerlendiren çalışmalarda sonuçlar tutarsız olmuştur.



dozlama

Klinik çalışmalarda kullanılan G. cambogia ekstresinin dozajları 1.500 ila 4.667 mg/gün (25 ila 78 mg/kg/gün) arasında değişmektedir. Denemelerdeki eşdeğer hidroksisitrik asit (HCA) (G. cambogia'nın aktif bileşeni) dozajı 900 ila 2.800 mg/gün (15 ila 47 mg/kg/gün) arasında değişmektedir. G. cambogia, günde maksimum 1.500 mg dozda kapsül veya tablet şeklinde mevcuttur.

Kontrendikasyonlar

G. cambogia'nın herhangi bir bileşenine karşı bilinen bir alerji veya aşırı duyarlılık varsa kullanmaktan kaçının.



Hamilelik/Emzirme

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanmaktan kaçının. Hamilelik ve emzirme döneminde güvenlik ve etkinlik ile ilgili bilgiler eksiktir.

Etkileşimler

Bitki, ilaç etkileşimlerini belgelemiştir.

Ters tepkiler

Yaklaşık 900 hastayı kapsayan on beş klinik çalışma, çok hafif advers reaksiyonları belgelemiştir; en yaygın advers reaksiyonlar baş ağrısı, baş dönmesi, ağız kuruluğu ve mide bulantısı ve diyare gibi GI şikayetleri dahil. Kilo kaybı için Hydroxycut diyet takviyeleri, hepatotoksisite ile ilgili endişeler nedeniyle 2009 yılında ABD pazarından gönüllü olarak geri çağrıldı. G. cambogia, Hydroxycut'ın bazı formülasyonlarında bir bileşen olmasına rağmen, Hydroxycut ile ilişkili hepatotoksisite vakalarındaki rolü belirsizdir. Diğer hepatotoksisite vakalarının 'muhtemelen' G. cambogia takviyelerinin yutulmasıyla ilişkili olduğu bildirilmiştir.



Toksikoloji

Toksikoloji çalışmaları, insanlarda 350 g HCA'ya eşdeğer 5.000 mg/kg HCA dozu verilen veya insanlarda önerilen maksimum HCA 1.5 g/gün dozunun 233 katı verilen hayvanlarda hiçbir toksisite veya ölüm göstermedi.

Bilimsel Aile

  • Clusiaceae (Guttiferae)

Botanik

G. cambogia en yaygın olarak Güneybatı Hindistan'ın yaprak dökmeyen veya yarı yaprak dökmeyen ormanlarında bulunur; burada diğer 36 Garcinia türünün yanı sıra Malezya ve Afrika'da belgelenmiştir. 1 , iki G. cambogia dallanma deseni, meyve rengi, şekli ve boyutunda değişkenlik gösterir. 1 ve ağaç sarkık dalları ile orta küçük. Yapraklar koyu yeşil, parlak, dar uçlu oval şekillidir; 5 ila 12 cm uzunluğunda ve 2 ila 7 cm civarındadırlar. Ağaç, sıcak mevsimde kuraklığa ve çiçeklere toleranslıdır. HCA içeren sarı, turuncu veya kırmızı meyveler yağışlı mevsimde olgunlaşır. Oval şekilli, 5 cm çapında ve 6 ila 8 tohumludur. G. cambogia'nın meyvesi, ABD Tarım Bakanlığı'nın tropiklerin çok yıllık yenilebilir meyveleri envanterinde listelenmiştir. iki HCA, kilo verme ürünlerinde yaygın bir bileşendir.

Tarih

Güneydoğu Asya boyunca, kurutulmuş meyve kabukları, demirhindi veya limon yerine çeşniler ve aroma maddeleri olarak yüzyıllardır yaygın olarak kullanılmaktadır. Ek mutfak kullanımları arasında köri, et ve deniz ürünlerinin tatlandırılması yer alır. Meyve özü, içecekler ve gurme baharatlar için bir tatlandırıcı ajan olarak ve ayrıca bir yemekten sonra GI kanalında gaz oluşumunu önlemeye yardımcı olan bir gaz giderici olarak kullanılmıştır. Tuz, HCA ve kurutulmuş kabuktan elde edilen diğer organik asitler ile birleştirildiğinde, pH'ı düşürmeye yardımcı olur ve balıkların kürlenmesinde kullanılan bakteriyostatik bir etki sağlar. Geleneksel Ayurvedik tıp sisteminde, bitki genel sağlık için faydalı olarak kabul edilir. Romatizma ve bağırsak şikayetleri, meyve kabuğunun kaynatılmasıyla tedavi edilmiştir. HCA, kilo verme ürünlerinde bir bileşen olarak popüler hale geldi. iki , 3 , 4 Bitkisel ekstrakttan elde edilen bir durulama, veteriner hekimlikte sığırlarda bazı ağız hastalıkları için de kullanılır.

Kimya

HCA, G. cambogia'nın meyve kabuklarında bulunan birincil tıbbi bileşendir. 5 HCA, G. cambogia meyvesinin perikarpında ağırlıkça %30'a kadar mevcuttur. 6 4.500 mg/gün dozunda, suda çözünür ve biyolojik olarak kullanılabilir olan HCA'nın (HCA-SX) kalsiyum-potasyum tuzu, 495 mg kalsiyum ve 720 mg potasyum sağlar. 7 Çalışmalar ayrıca mikroorganizmalar kullanılarak HCA'nın potansiyel üretimini belgelemektedir. 8 , 9 Ksantonlar, ksanton türevleri ve poliizoprenillenmiş benzofenonlar izole edilmiştir. 6 , 10 Camboginol olarak da bilinen Garcinol, G. cambogia'nın meyve kabuklarının başka bir bileşenidir. on bir

Kullanımlar ve Farmakoloji

Tıbbi literatür öncelikle bitkinin kilo kaybı ve lipid düşürücü aktivitesi üzerine araştırmaları belgelemektedir.

testosteronun yan etkileri

dislipidemi

In vitro ve hayvan verileri

İnsan hepatoma hücre dizisi HepG2'nin kullanıldığı 2 deneyde, gece boyunca G. cambogia özüne maruz kalma, düşük yoğunluklu lipoprotein reseptör aktivitesinin yükselmesine ve HMG-CoA redüktaz seviyesinin yükselmesine neden olarak kolesterol sentezinin azalmasına neden oldu. 12 Bitkiden elde edilen flavonoidler, normal ve hiperkolesterolemik sıçanlarda lipid seviyelerini düşürdü. 10 Trigliseritler, fosfolipitler ve serbest yağ asitlerinde de azalmalar belgelenmiştir. Flavonoidlerin etki mekanizması, lipojenik enzimlerin, glukoz-6-fosfat dehidrojenazın ve izositrat dehidrojenazın aktivitelerinde bir azalma yoluyla lipogenez hızının azaltılmasını ve daha yüksek karaciğer ve karaciğer seviyelerine yol açan kolesterol bozunma hızının arttırılmasını içerebilir. bitki ile tedavi edilen sıçanlarda dışkı safra asitlerinin yanı sıra nötr steroller. Deksametazon tipik olarak lipid profillerini yükseltirken, G. cambogia özü, deksametazon uygulanan sıçanlarda normal lipid düzeylerini korumuştur. 13

Klinik veriler

Çift kör bir klinik çalışma, G. cambogia özütünün aşırı kilolu kadınların lipid profili üzerindeki etkisini değerlendirdi. 14 Vücut kitle indeksi (BMI) 25 kg/m2 olan kadınlarikiveya daha fazlası, 60 gün boyunca G. cambogia özütü (n = 30) veya plasebo (n = 13) almak üzere randomize edilmiştir. G. cambogia ekstresinin (%50 HCA) dozu, yemeklerden 30 dakika önce günde 3 kez 800 mg idi. Katılımcılara, ortalama kalori azaltımı 1.523 ± 185 kcal/gün olan bireyselleştirilmiş bir diyet uygulandı. G. cambogia özü (-22.9 ± 5.34 mg/dL) alan kadınlarda plaseboya (+4.53 ± 33.4 mg/dL; P = 0.04). Lipid profili, vücut ağırlığı, BMI veya kalorimetrik indekslerin diğer bileşenlerinde fark yoktu.

10 haftalık, çift kör, paralel gruplu bir deneme, kilo kaybının desteklenmesi ve plazma kolesterolünün düşürülmesi için Glycine max (soya) yaprağı ekstresi ile G. cambogia ekstresini karşılaştırdı. on beş Çalışma, 86 kilolu yetişkini 2 g/gün Glisin maksimum özütü, 2 g/gün G. cambogia özütü (%60 HCA) veya plasebo alacak şekilde randomize etti. Çalışmanın birincil sonuç ölçütleri, yüzde vücut yağı ve toplam kolesterol idi. İkincil sonuç ölçütleri, lipid profilinin bileşenlerini, adipositokinleri ve antioksidanları içeriyordu. 10 hafta sonra, Glycine max yaprak ekstresi grubu, tüm tedavi gruplarında çalışma sırasında toplam kolesterol arttığı için klinik önemi belirsiz olan plasebo grubuna göre %6 daha düşük toplam kolesterole sahipti. Glycine max yaprak özütü için yüksek yoğunluklu lipoprotein kolesterolünde belirlenmemiş bir artışın yanı sıra, takviyelerin lipid profilinin diğer bileşenleri, adipositokinler veya antioksidanlar üzerinde hiçbir etkisi olmamıştır.

rhogam yan etkileri uzun süreli

obezite

G. cambogia'nın obezitede önerilen etki mekanizması, HCA'yı inhibe eden lipogenezi, lipid oksidasyonunda artış ve gıda alımının azaltılmasını içerir. 3 , 16 HCA, yağ asidi biyosentezinde rol oynayan ekstra mitokondriyal bir enzim olan adenozin trifosfat-sitrat (pro-3S)-liyaz'ı rekabetçi bir şekilde inhibe eder. 17

Hayvan verileri

Obez sıçanlarda yapılan bir çalışma, yüksek dozlarda HCA içeren G. cambogia'nın (HCA 154 mmol/kg diyet) epididimal yağ dokusunu baskılamada etkili olduğunu bulmuştur. Aynı çalışmada, HCA 778 mg/kg vücut ağırlığı/gün (HCA 102 mmol/kg diyet) ve daha yüksek dozlarda testiküler atrofi ve toksisite de bulunmuştur. 4 Sıçanlarda yapılan başka bir çalışmada, yüksek yağlı bir diyet ve G. cambogia özütü, soya peptidi ve L-karnitin karışımının uygulanması, vücut ağırlığında azalmaya ve viseral yağ kütlesinin birikmesine yol açmıştır. 18 Karışım ayrıca, obeziteye neden olan sıçanlarda kan ve hepatik lipid konsantrasyonlarını iyileştirdi ve dislipidemiyi iyileştirdi. G. cambogia ile diğer kombinasyon ürünleri de farelerde kilo alımını azaltmada ve dislipidemi, hiperinsülinemi, hiperleptinemi ve yağlı karaciğeri iyileştirmede etkiliydi. Antiobezite etkisi, viseral adipogenez ile ilişkili birkaç genin modülasyonunu içeriyordu. 19 Bununla birlikte, yetişkin olmayan obez kedilerde yapılan bir çalışma, G. cambogia'nın yağsız kütle veya enerji harcaması üzerinde hiçbir etkisi olmadığını buldu. yirmi

Klinik veriler

12 haftalık, randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışmada, 40 obez hasta, 1.200 kcal/gün diyet eşliğinde G. cambogia içeren bir kombinasyon takviyesi ile tedavi edildi. yirmi bir Aktif tedavi gören denekler, yemeklerden sonra günde 3 kez Phaseolus vulgaris ekstresi 400 mg, inülin 400 mg ve G. cambogia 100 mg aldı. Vücut ağırlığı ve yağdaki değişikliklere başlangıca kıyasla istatistiksel analiz uygulandı, ancak gruplar arasında vücut ağırlığındaki değişikliklere uygulanmadı. Tedavi grubu, plaseboda 1.2 kg'a karşı 3.5 kg'lık bir kilo kaybına ulaştı. Yakın kızılötesi teknik ve biyoempedans ile değerlendirilen vücut kompozisyonu ölçümleri, aktif tedavi grubundaki kilo kaybının %85'inden fazlasının vücut yağı kaybına bağlı olduğunu göstermiştir. Plasebo grubu için vücut yağındaki değişiklikler bildirilmemiştir. Aktif grup katılımcılarının çoğu diyet rejimine uymadı. yirmi bir

12 haftalık, çift kör, plasebo kontrollü, paralel grup denemesinde, hafif kilolu 89 kadına günde 3 kez 2 kaplet G. cambogia (HCA %50) 400 mg veya eşleştirilmiş plasebo ile birlikte 1.200 kcal diyet verildi. her yemekten önce. Denemenin sonunda, her iki grup da kilo verdi, ancak G. cambogia ile tedavi edilen grup, vücut ağırlığında daha büyük bir azalma sağladı (3,7 ± 3,1 kg'a karşı 2,4 ± 2,9 kg; P = 0.026), kilo kaybı minimum olmasına rağmen. G. cambogia'nın iştah açıcı değişkenler veya yağ kütlesi üzerinde hiçbir etkisi yoktu. 16

Ortalama BMI 32 kg/m2 olan 135 fazla kilolu yetişkini randomize eden çift kör bir çalışmaikiyemeklerden önce günde 3 kez plasebo veya G. cambogia (%50 HCA) 1.000 mg ile 12 haftalık tedavi. 17 Deneklere yüksek lifli, 5.040 kJ/gün diyet planı verildi. Çalışmanın birincil sonuçları vücut ağırlığı ve yağ kütlesi üzerindeki etkilerdi. Çalışmanın, vücut ağırlığındaki önemli bir farkı saptamak için 0,05 olan 2 kuyruklu alfa düzeyinde %80 güce sahip olduğu tahmin edildi. Her grupta kırk iki hasta çalışmayı tamamladı. Tedavi amaçlı analize göre, kilo kaybı G. cambogia için plaseboya göre önemli ölçüde farklı değildi (sırasıyla 3,2 ± 3,3 kg'a karşı 4,1 ± 3,9 kg; P = 0.14). Vücut yağındaki değişiklikler de önemli ölçüde farklı değildi. Hiçbir hasta yan etki nedeniyle tedaviyi bırakmadı. Çalışmanın eleştirmenleri, yüksek lifli bir diyetin kullanılmasının HCA'nın biyoyararlanımını bozabileceği, HCA için hiçbir biyoyararlanım verisinin bulunmadığı ve HCA dozunun kilo kaybını göstermek için çok düşük olabileceği endişelerini dile getirdi. iki

Çift kör bir çalışma, viseral yağ alanı 90 cm'den büyük olan 44 obez denek üzerinde randomize edilmiştir.iki1.000 mg/gün HCA veya plasebo sağlayan bir G. cambogia dozu almak. 22 Erkekler 2.250 kcal/gün diyet aldı ve kadınlar 1.800 kcal/gün diyet aldı. Gönüllüler 12 hafta tedavi gördü ve G. cambogia'nın kesilmesinden sonra geri tepme yağ birikimi olup olmadığını tespit etmek için 4 hafta daha gözlemlendi. Çalışmanın birincil son noktası, BT taraması ile ölçülen viseral yağ birikimiydi. İkincil son noktalar vücut ağırlığı, BMI ve lipit seviyelerini içeriyordu. Plasebo ile karşılaştırıldığında, G. cambogia viseral, subkutan ve toplam yağı önemli ölçüde azalttı ( P <0.001 for all) with no rebound after discontinuation. However, there was no significant difference in body weight, BMI, or lipid levels.

10 haftalık, çift kör, paralel grup denemesi, soya yaprağı ve G. cambogia özlerinin kilo kaybını teşvik etme ve plazma kolesterolünü düşürme kabiliyetini karşılaştırdı. on beş Çalışma, 86 kilolu yetişkini günde 2 g soya yaprağı ekstresi, G. cambogia ekstresi (%60 HCA) 2 g / gün veya plasebo alacak şekilde randomize etti. Çalışmanın birincil sonuçları, vücut yağ yüzdesi ve plazma toplam kolesterolüydü. Her iki takviye de kilo kaybına veya vücut yağ yüzdesinde klinik olarak önemli bir değişikliğe neden olmadı.

8 haftalık bir çalışmada orta derecede obez denekler (BMI 26 kg/m2'den büyük) randomize edilmiştir.iki) tek başına HCA-SX almak için, Gymnema sylvestre ve niasine bağlı krom veya plasebo ile birleştirilmiş bir HCA-SX formülü. 23 Toplam günlük HCA-SX dozu 4.667 mg (%60 HCA) günde 3 defaya bölündü ve yemeklerden 30 ila 60 dakika önce verildi. Tüm deneklere 2.000 kcal/gün diyet verildi ve denetimli bir egzersiz programına katıldılar. Çalışma sonuçları, vücut ağırlığı, VKİ ve iştahtaki değişiklikleri başlangıçtan itibaren içeriyordu. Çalışma, gruplar arasında kilo kaybını karşılaştırmadı. Vücut ağırlığındaki azalma yalnızca HCA-SX ile 4,53 kg, HCA-SX formülü ile 5,69 kg ve plasebo ile 1,6 kg olmuştur. BMI'deki azalma sırasıyla %5, %6.1 ve %2 idi. İştah sadece HCA-SX ile %15,6 ve HCA-SX formülü ile %21,2 azaldı, ancak plasebo ile değişmedi.

HCA içeren bitkisel kahve takviyeleri üzerine yapılan bazı araştırmalar, metabolik hızları artırmak ve kilo ve yağ kaybını teşvik etmek için dinlenme enerji harcamasında bir artış olduğunu göstermiştir. 24 , 25

meta-analizler

Bir meta-analiz, randomize, çift kör, plasebo kontrollü çalışmalarda G. cambogia özütünün kilo kaybı için etkinliğini değerlendirdi. 26 Diğer müdahaleleri veya kayıtlı obez olmayan hastaları içeren çalışmalar hariç tutulmuştur. Meta-analiz 12 klinik çalışmayı içeriyordu. G. cambogia özütü ile plaseboya kıyasla önemli ölçüde daha fazla kilo kaybı vardı (plaseboya kıyasla G. cambogia ile yaklaşık %1 vücut ağırlığı kaybı), ancak etki boyutu küçüktü (ortalama fark, -0.88 kg; %95 güven aralığı [CI ], -1,75 ila 0; P = 0.05). Tedavi süresi (2 ila 12 hafta) ve G. cambogia ekstraktının dozu (aralık, 1 ila 2,8 g/gün) arasında geniş bir varyasyonla, denemeler arasında önemli ölçüde heterojenlik vardı. İyi metodolojik kaliteye sahip 2 çalışma ile sınırlı bir analiz 17 , 23 G. cambogia özü ve plasebo arasında kilo kaybında anlamlı bir fark bulunmadı (ortalama fark, +0.88 kg; %95 GA, -0.33 ila 2.10). Sonuç olarak BMI'deki değişiklikleri değerlendiren 4 çalışmada, G. cambogia özütü BMI üzerinde bir etkiye sahip değildi.

İkinci bir meta-analiz, doğal bitki özlerinin kilo verme etkinliğini değerlendirdi. 27 Fazla kilolu veya obez olan en az 20 yetişkin katılımcının (18 ila 65 yaş) dahil edildiği, plasebo veya kontrol müdahalesi ve iştah veya gıda alımı ve antropometri üzerinde ölçülebilir sonuçları olan 2 haftadan uzun süren çift kör, randomize çalışmaları içeriyordu. . Genel kalite derecesi 7,9 (aralık, 6 ila 10) olan on dört çalışma dahil edildi. Bu çalışmalardan beşi, G. cambogia içeren özleri değerlendirdi. Daha yüksek dozda HCA-SX kullanan bir çalışma, tek başına veya niasine bağlı krom ve G. sylvestre özü ile kombinasyon halinde HCA-SX için iştahta (etki büyüklüğü, 2,79) ve vücut ağırlığında (etki büyüklüğü, 0,61) önemli bir azalma bildirdi. plasebo ile karşılaştırıldığında. Diğer 4 çalışma, tokluk üzerinde bir HCA etkisini desteklemedi. Yazarlar, tek bir bileşen olarak HCA ile kilo kaybı için kanıtların ikna edici olmadığı sonucuna varmışlardır.

Obezite yönergeleri

Amerikan Kalp Derneği, Amerikan Kardiyoloji Koleji ve Obezite Derneği'nden aşırı kilo ve obezite yönetimi için bir kılavuz, BMI 30 veya daha fazla veya BMI 27 olan motive olmuş bireyler için ilaç tedavisini yaşam tarzı müdahalelerine ek olarak görmektedir. en az 1 obezite ile ilişkili komorbid durum ile veya daha fazla. 28 Kılavuz, uzman görüşüne dayalı olarak, klinisyenlerin kilo kaybı için Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) onaylı ilaçları kullanmasını tavsiye etmektedir. Panel, kilo verme farmakoterapisi için kapsamlı kanıtları gözden geçirmedi. Bu kılavuz, G. cambogia veya HCA gibi doğal ürün özlerinin kullanımını ele almamaktadır.

Diğer farmakolojik aktivite

antioksidan

G. cambogia ile takviye oksidatif hasarı azaltabilir. 29

Kanser

G. cambogia'nın meyvesi, meme ve kolon kanserinde preneoplastik lezyonları inhibe eden ve ayrıca in vitro olarak ağız, lösemi, meme, mide ve akciğer kanseri hücre dizilerinde apoptozu indükleyebilen ksantonlar içerir. 30 G. cambogia meyve kabuğunun bir bileşeni olan Garcinol, hücre proliferasyonunu inhibe etti ve lösemi ve meme, kolon, prostat ve pankreas kanseri hücre dizilerinde apoptozu indükledi. 31 Garcinol, histon asetiltransferazların inhibisyonu ve 5-lipoksijenaz ve mikrozomal prostaglandin PGE2 sentazın modülasyonu aracılığıyla aracılık edilen antikanserojenik etkilere sahip olabilir.

Lipoik asit ve HCA (METABLOC™) ile kombine tedavi, kanser hücrelerinin metabolizmasını aerobik glikolizden (Warburg etkisi) solunuma kaydıran bir antineoplastik rejim olarak önerilmiştir. Kombine lipoik asit ve HCA, tek başına ve sisplatin veya metotreksat ile kombinasyon halinde, LL/2 akciğer karsinomu, B16-F10 melanomu ve MBT-2 mesane karsinomu olan bir fare genetik kanser modelinde değerlendirildi. 32 Birkaç vaka serisi ve bir vaka raporu, ileri metastatik kanserli hastaların standart kemoterapiye ek olarak lipoik asit ve oral HCA kombinasyonu rejimi ile tedavisini tanımlamaktadır; randomize klinik çalışmalara ihtiyaç vardır. 32 , 33 , 3. 4

Diyabet

G. cambogia ile tedavi edilen fareler, serum insülin seviyelerini düşürmüş, bu da G. cambogia uygulamasıyla glikoz metabolizmasında olası bir iyileşme olduğunu düşündürmüştür. Leptin, iştah kontrolü ile ilişkili bir hormondur; G. cambogia, leptin benzeri aktiviteye sahip olabilir, çünkü G. cambogia ile tedavi edilen farelerde serum leptin seviyeleri ve leptin:beyaz yağ dokusu oranı azalmıştır. 35 HCA tedavisi, sıçanlarda bağırsak glikoz emilimini geciktirdi ve azalttı; tedavi, gecikmiş mide boşalmasından ziyade glikozun bağırsak emilimini geciktirdi. 36

Egzersiz dayanıklılığı

HCA, farelerde istirahatte ve koşu sırasında lipid oksidasyonunu destekledi ve karbonhidrat kullanımını azalttı. 37 Dinlenme ve egzersiz sırasında HCA ile tedavi edilen farelerde solunum gazlarının kullanımı azaltıldı.

GI bozuklukları

Sıçanlarda mide suyunun hacmini ve asitliğini azaltan G. cambogia özütü ile ön işleme tabi tutulduklarında, uyarılan gastrik mukozal hasara karşı antiülser aktivite gözlemlendi. 38 Sıçanlarda yapılan benzer bir çalışma, indometazin kaynaklı mide ülserlerine karşı aktivite buldu. 39 G. cambogia'nın anti-inflamatuar aktivitesi, sıçanlarda indüklenen kolite karşı koruma sağlamıştır. 40

Kırmızı kan hücresi sayısı

Bir G. cambogia özü, sıçan dokusunda kırmızı kan hücresi sayısında artışa neden oldu. Aktivite, G. cambogia'daki demir ile ilişkili olabilir, çünkü demir bir eritropoietik ajandır; oksidan kaynaklı hemoliz oranını azaltabilen ve kırmızı kan hücresinin ömrünü uzatan antioksidan aktivitesi; veya insanlarda potansiyel bir eritropoez uyarıcısı olan periferik testosteron seviyesini artırabilen bitkideki biyoflavonoidlerin içeriği. 41

dozlama

Klinik çalışmalarda kullanılan G. cambogia ekstresinin dozajları 1.500 ila 4.667 mg/gün (25 ila 78 mg/kg/gün) arasında değişmektedir. Denemelerde kullanılan eşdeğer HCA dozu 900 ila 2.800 mg/gün (15 ila 47 mg/kg/gün) aralığındaydı. iki , 16 , 17 , yirmi bir , 22 , 42 G. cambogia, günde maksimum 1.500 mg dozda kapsül veya tablet şeklinde mevcuttur.

flomax yan etkileri uzun süreli

Hamilelik / Emzirme

Klinik ve bilimsel bilgi eksikliği nedeniyle hamilelik ve emzirme döneminde kullanmaktan kaçının. Sıçanlarda yapılan bir çalışmada, gebelik sırasında maternal vücut ağırlığı artışının azaldığı belgelenmiştir. 43

Etkileşimler

Hipoglisemi ile ilişkili ajanlar/Otlar (hipoglisemik özellikler): Bitkiler (hipoglisemik özellikler), hipoglisemi ile ilişkili ajanların hipoglisemik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin. 35 , 36 , 69

Demir: G. cambogia demir içerir ve bu nedenle anemi için ilaç alan hastalarda ilave advers reaksiyonlara neden olabilir. 41

Montelukast (veya lökotrien reseptör antagonistleri): Bir vaka raporunda montelukast ve biri G. cambogia ve turunçgil türevlerini içeren 2 diyet takviyesi alan bir hastada ölümcül karaciğer yetmezliği belgelenmiştir. Dört beş

Potasyum ve kalsiyum takviyeleri: Bazı ticari G. cambogia ürünleri yeterli miktarda potasyum ve kalsiyum içerir. 7 Bu bitkiyi içeren herhangi bir ürünle takviye yaparken kalp hastalığı, yüksek tansiyon veya aritmi için ilaç alan hastalar için dikkatli olunması önerilir.

Serotonin: G. cambogia içeren ticari bir poliherbal ürünü kullanan bir fare çalışması, gıda alımı üzerinde potansiyel bir serotonerjik etki buldu. Ağrı tedavisi gören veya herhangi bir psikiyatrik durum için ilaç alan hastalar için dikkatli olunması önerilir. 44 Bir vaka raporu, bir yıldan fazla süredir essitalopramda stabil olan ve G. cambogia takviyesine başladıktan 1 ila 2 ay sonra serotonin toksisitesi geliştiren 35 yaşındaki bir kadında şüpheli serotonin toksisitesini belgelemiştir. 67

Statinler: G. cambogia içeren bir bitkisel ilaç kombinasyonu alan bir hastada rabdomiyoliz vakası belgelenmiştir. 46 Rabdomiyolize neden olabilen diğer ilaçlarla statinlerin birlikte uygulanması endişe uyandırmaktadır.

Warfarin: Bir vaka raporunda, bir hastanın G. cambogia içeren bir bitkisel kombinasyon ürünü almayı bıraktıktan sonra uluslararası normalleştirilmiş oranı normale döndü. 47

Ters tepkiler

Yaklaşık 900 hastayı kapsayan on beş klinik çalışma, en yaygınları baş ağrısı, baş dönmesi, ağız kuruluğu ve mide bulantısı ve ishal gibi gastrointestinal şikayetler dahil olmak üzere çok hafif advers reaksiyonları belgelemiştir. iki , 48

2009'da FDA, kilo kaybı için tüm Hydroxycut diyet takviyelerinin gönüllü olarak geri çağrıldığını duyurdu ve tüketicileri, ürünlerin potansiyel olarak ölümcül hepatotoksisiteye neden olabileceği konusunda uyardı. 49 Bu eylemler, kuruma bildirilen, karaciğer nakli gerektirecek kadar ciddi karaciğer hasarı ve 1 ölüm dahil olmak üzere 23 karaciğer hasarı vakası tarafından tetiklendi. Geri çağırma, farklı formülasyonlara sahip 14 çok bileşenli ürünü içeriyordu. Geri çağırmadan önce, Hydroxycut ürünlerinin ana bileşenleri G. cambogia, G. sylvestre, krom polinikotinat, kafein ve yeşil çay ekstresini içeriyordu. elli 2009'dan beri yeniden formüle edilmiş Hydroxycut ürünleri G. cambogia içermez. 51

İlaç Kaynaklı Karaciğer Hasarı Ağı çalışmasından elde edilen kriterler, çoğu hepatoselüler hasarlı, Hydroxycut'a bağlı 17 hepatotoksisite vakasına uygulandı ve bu vakaların 9'u FDA'ya rapor edildi. 52 Nedensellik, 8 vakada kesin, 5 vakada yüksek ihtimal, 2 vakada olası ve 2 vakada olası olarak kabul edildi. Şiddet 11 vakada orta, 2 vakada şiddetli, 4 vakada karaciğer nakli gerektirdi ve 1 vakada ölümcül oldu. G. cambogia, Hydroxycut'ın bazı formülasyonlarında bir bileşen olmasına rağmen, Hydroxycut ile ilişkili hepatotoksisite vakalarındaki rolü belirsizdir. elli , 51 , 52 , 53 , 54 , 55 Hipertansiyon, evre V kronik böbrek hastalığı ve hemokromatozisi olan 42 yaşındaki obez bir kadında saf G. cambogia yuttuktan sonra akut karın ağrısı başlangıcı bildirilmiştir. 66 1 ölümcül hepatotoksisite vakasında, hasta 5 yıldır montelukast almış ve yakın zamanda G. cambogia ve narenciye türevleri içeren 2 kilo kaybı diyet takviyesi almaya başlamıştır. 43 , Dört beş Hafif karın şişliği, sarılık ve karaciğer enzimlerinde yükselme ile hepatoloji kliniğine başvuran 52 yaşındaki bir kadında akut karaciğer yetmezliği, muhtemelen hastanın başlattığı G. cambogia takviyesine (porsiyon başına %60 HCA) bağlandı. kilo kaybı için yaklaşık 3 hafta önce alarak. Durumu kötüleşti ve ilk semptomların başlamasından yaklaşık 50 gün sonra başarılı bir karaciğer nakli yapıldı. 68 Benzer şekilde, 5 ay boyunca G. cambogia takviyesi (160 mg/gün) tüketen 34 yaşındaki bir erkekte, karaciğer nakli gerektiren tama yakın nekrozlu fulminan karaciğer yetmezliği bildirilmiştir. 71 G. cambogia içeren kilo kaybı takviyelerinin kullanımına olumsuz hepatotoksisite nedenselliğini değerlendirmek için çeşitli yöntemler kullanılmıştır. . Vaka çalışmaları ve vaka serilerinden alınan hepatotoksisite raporları, olayların %13 ila %25'inin kesinlikle ve %50 ila %80'inin muhtemelen Garcinia tüketimiyle ilişkili olduğunu belgelemiştir. Bununla birlikte, vakaların çoğunda hastalar birden fazla takviye ve/veya çok bileşenli bir takviye tükettiğinden, az sayıda rapordan nedensellik belirlemek zordur. 70

Hydroxycut ürünleriyle ilişkili FDA'ya bildirilen diğer ciddi yan etkiler arasında nöbetler, rabdomiyoliz ve kardiyovasküler bozukluklar yer aldı. 49 Hydroxycut ve G. cambogia içeren diğer kilo kaybı diyet takviyeleri, atriyal fibrilasyon, hipertansif retinopati ve akut böbrek yetmezliği vaka raporlarıyla ilişkilendirilmiştir. 56 , 57 , 58

Ölümcül bir akut nekrotizan eozinofilik miyokardit vakasının aşağıdakilerle ilişkili olduğuna inanılıyordu: g. kamobiya Daha önce sağlıklı olan 48 yaşında bir kadında takviye. Akut böbrek hasarı ve kardiyopulmoner resüsitasyon gerektiren sürekli ventriküler taşikardi gibi erken komplikasyonlara rağmen, yüksek doz kortikosteroid tedavisinden 24 saat sonra hayatta kaldı ve hızla stabilize oldu. 65

Toksikoloji

Toksikoloji çalışmaları, insanlarda 350 g'a eşdeğer 5.000 mg/kg HCA dozlarında veya insanlarda önerilen maksimum HCA 1.5 g/gün dozunun 233 katı dozlarda hayvanlarda hiçbir toksisite veya ölümle sonuçlanmadı. 5

menenjit b aşısının yan etkileri

Bazı hayvan çalışmaları, G. cambogia ile testis toksisitesini belgelemektedir, 4 , 59 oysa diğer çalışmalar yok. 60 , 61

Obeziteye yatkın farelerde yapılan bir çalışmada, yüksek yağlı bir diyetin uzun süreli G. cambogia takviyesi değerlendirildi. 62 G. cambogia, adipoziteyi ve glukoz intoleransını azaltmasına rağmen, hepatik kollajen birikimini, sitokin ekspresyonunu ve hepatik transaminaz seviyelerini arttırdı. Çalışma, G. cambogia'nın uzun süreli yutulmasının hepatik fibrozis ve inflamasyona neden olabileceğini düşündürmektedir.

G. cambogia içeren çok bileşenli kilo kaybı takviyesinin önerilen dozunun yarısını alan hastalarda 5 saat boyunca olağandışı elektrokardiyografik etkiler (QTc aralığı veya diğer elektrokardiyograf değişkenleri) görülmemiştir. 63 12 hafta boyunca 1,667,3 mg/kg G. cambogia özütü (1000 mg/gün HCA'ya eşdeğer) alan hastalar, serum testosteron, estron ve estradiol seviyelerinde üreme toksisitesi göstermedi. 64

Referanslar

1. Abraham Z, Malik SK, Rao GE, Narayanan SL, Biju S. Malabar demirhindisinin toplanması ve karakterizasyonu [ Garcinia cambogia (Gaertn.) Desr.]. Genet Kaynak Mahsul Evol . 2006;53(2):401-406. 2. Soni MG, Burdock GA, Preuss HG, Stohs SJ, Ohia SE, Bagchi D. (-)-hidroksisitrik asit ve yeni bir kalsiyum/potasyum tuzu olan Super CitriMax'in güvenlik değerlendirmesi. Gıda Kimyasal Toksikol . 2004;42(9):1513-1529.15234082 3. Ohia SE, Opere CA, LeDay AM, Bagchi M, Bagchi D, Stohs SJ. Yeni bir hidroksisitrik asit özütü (HCA-SX) ile güvenlik ve iştah bastırma mekanizması. Mol Hücre Biyokimyası 2002;238 (1-2): 89-103.12349913 4. Saito M, Ueno M, Ogino S, Kubo K, Nagata J, Takeuchi M. Yüksek doz Garcinia cambogia erkek Zucker obez farelerinin geliştirilmesinde yağ birikimini baskılamada etkilidir, ancak testis için oldukça toksiktir. Gıda Kimyasal Toksikol , 2005;43(3):411-419.15680676 5. Jena BS, Jayaprakasha GK, Singh RP, Sakariah KK. (-)-hidroksisitrik asidin kimyası ve biyokimyası Garcinia . J Tarım Gıda Kimyası . 2002;50(1):10-22.11754536 6. Masullo M, Bassarello C, Suzuki H, Pizza C, Piacente S. Garcinia cambogia . J Tarım Gıda Kimyası . 2008;56 (13): 5205-5210.18533663 7. Downs BW, Bagchi M, Subbaraju GV, Shara MA, Preuss HG, Bagchi D. (-) - hidroksisitrik asidin yeni bir kalsiyum-potasyum tuzunun biyo-etkinliği. Mutat Res . 2005;579(1-2):149-162.16055158 8. Hida H, Yamada T, Yamada Y. Mikroorganizmalar tarafından hidroksisitrik asit üretimi. Biosci Biotechnol Biochem . 2005;69(8):1555-1561.16116285 9. Yamada T, Hida H, Yamada Y. Hidroksisitrik asidin kimyası, fizyolojik özellikleri ve mikrobiyal üretimi. Appl Mikrobiyol Biyoteknoloji . 2007;75 (5): 977-982.17476502 10. Koshy AS, Anila L, Vijayalakshmi NR. flavonoidler Garcinia cambogia hiperkolesterolemik sıçanlarda daha düşük lipid seviyeleri. Gıda Kimyası . 2001;72(3):289-294. 11. Padhye S, Ahmed A, Oswal N, Sarkar FH. Antioksidan kalkon olan garcinolün ortaya çıkan rolü garcinia indica Choisy ve sentetik analogları. J Hematol Onkol . 2009;2:38.19725977 12. Berkhout TA, Havekes LM, Pearce NJ, Groot PH. (-)-hidroksisitratın, insan hepatom hücre dizisi Hep G2'de düşük yoğunluklu lipoprotein reseptörünün aktivitesi ve 3-hidroksi-3-metilglutaril-CoA redüktaz seviyeleri üzerindeki etkisi. biyokimya J . 1990; 272 (1): 181-186.2176080 13. Mahendran P, Devi CS. Etkisi Garcinia cambogia deksametazon uygulanan sıçanlarda lipidler ve lipoprotein bileşimi üzerinde ekstrakt. Hint J Physiol Pharmacol . 2001;45(3):345-350.11881574 14. Vasques CA, Schneider R, Klein-Júnior LC, Falavigna A, Piazza I, Rossetto S. Hipolipemik etkisi Garcinia cambogia obez kadınlarda Fitoter Res . 2014;28(6):887-891.24133059 15. Kim JE, Jeon SM, Park KH, et al. Glisin max yaprakları mı yoksa Garcinia cambogia aşırı kilolu bireylerde kilo kaybını veya daha düşük plazma kolesterolünü teşvik edin: randomize bir kontrol denemesi. Nutr J . 2011;10:94.21936892 16. Mattes RD, Bormann L. (-)-hidroksisitrik asidin iştah açıcı değişkenler üzerindeki etkileri. fizyol davranışı . 2000;71(1-2):87-94.11134690 17. Heymsfield SB, Allison DB, Vasselli JR, Pietrobelli A, Greenfield D, Nunez C. Garcinia cambogia (hidroksisitrik asit) potansiyel bir obezite önleyici ajan olarak: randomize kontrollü bir çalışma. İNSANLAR . 1998;280(18):1596-1600.9820262 18. Kim YJ, Kim KY, Kim MS, Lee JH, Lee KP, Park T. Garcinia cambogia , soya peptidi ve L: -karnitin, yüksek yağlı bir diyetle obez hale getirilen sıçanlarda visseral yağ kütlesi birikimini azaltır. Genler Nutr . 2008;2(4):353-358.18850230 19. Kim KY, Lee HN, Kim YJ, Park T. Garcinia cambogia özü, yüksek yağlı bir diyetle beslenen C57BL/6J farelerinde viseral yağlanmayı iyileştirir. Biosci Biotechnol Biochem . 2008;72(7):1772-1780.18603810 20. Leray V, Dumon H, Martin L, et al. Konjuge linoleik asidin etkisi yok veya Garcinia cambogia normal kedilerde yağsız kütle ve enerji harcaması üzerine. J Nutr . 2006;136(7 ek):1982S-1984S.16772473 21. Thom E. Doğal kaynaklı yeni bir kilo azaltıcı ajanın randomize, çift kör, plasebo kontrollü denemesi. J Int Med Res . 2000;28 (5): 229-233.11092233 22. Hayamizu K, Ishii Y, Kaneko I, et al. Etkileri Garcinia cambogia (hidroksisitrik asit) visseral yağ birikimi üzerine: çift kör, randomize, plasebo kontrollü bir çalışma. Curr Ther Res Clin Exp . 2003;64(8):551-567.24944404 23. Preuss HG, Rao CV, Garis R, et al. Kilo yönetimi için yeni, doğal (-)-hidroksisitrik asit özütünün (HCA-SX) güvenlik ve etkinliğine genel bir bakış. J Med . 2004;35(1-6):33-48.18084863 24. Hoffman JR, Kang J, Ratamess NA, Jennings PF, Mangine G, Faigenbaum AD. Besleyici olarak zenginleştirilmiş kahve tüketiminden termojenik etki. J Int Soc Sports Nutr . 2006;3:35-41.18500961 25. Taylor LW, Wilborn CD, Harvey T, Wismann J, Willoughby DS. Java Fittrade'i yutmanın akut etkileri, aşırı fonksiyonel kahveyi, erkek ve kadın kahve içenlerde istirahat enerji harcaması ve hemodinamik tepkiler üzerinde işaretler. J Int Soc Sports Nutr . 2007;4:10.17919327 26. Onakpoya I, Hung SK, Perry R, ​​Wider B, Ernst E. Garcinia Kilo kaybı takviyesi olarak ekstrakt (hidroksisitrik asit): randomize klinik çalışmaların sistematik bir incelemesi ve meta-analizi. J Obez . 2011;2011:509038.21197150 27. Astell KJ, Mathai ML, Su XQ. Vücut ağırlığı kontrolü için iştah bastırıcı özelliklere sahip bitki özleri: çift kör randomize kontrollü klinik çalışmaların sistematik bir incelemesi. Ther Med'i tamamlayın . 2013;21(4):407-416.23876572 28. Jensen MD, Ryan DH, Apovian CM, et al. Yetişkinlerde Aşırı Kilo ve Obezite Yönetimi için 2013 AHA/ACC/TOS Kılavuzu: Amerikan Kardiyoloji Koleji/Amerikan Kalp Derneği Çalışma Kılavuzu ve Obezite Derneği Üzerine Bir Rapor. dolaşım . 2014;129(25)(suppl 2):S102-S138.24222017 29. Yonei Y, Takahashi Y, Hibino S, Watanabe M, Yoshioka T. L-karnitin ve Garcinia cambogia özü: çift kör testler kullanan bir çalışma. J Clin Biochem Nutr . 2008;42(2):89-103.18385825 30. Mazzio EA, Soliman KF. Uluslararası şifalı bitkilerin tümör öldürücü özellikleri için in vitro tarama. Fitoter Res . 2009;23(3):385-398.18844256 31. Saadat N, Gupta SV. Bir antikanser ajan olarak garcinolün potansiyel rolü. J Oncol . 2012;2012:647206.22745638 32. Guais ​​A, Baronzio G, Sanders E, et al. Kemoterapiye bir hidroksisitrat ve lipoik asit (METABLOC™) kombinasyonunun eklenmesi, tümör gelişimine karşı etkinliği artırır: deneysel sonuçlar ve vaka raporu. Yeni İlaçlara Yatırım Yapın . 2012;30(1):200-211.20931262 33. Baronzio G, Schwartz L, Crespi E, et al. Doğal glikoliz inhibitörlerinin (METABLOC™) bir kombinasyonunun kanser hastalarında erken klinik ve toksikolojik sonuçları. Biyomedya Res 2012;23:SI219-SI223. 34. Schwartz L, Buhler L, Icard P, Lincet H, Steyaert JM. Kanserin metabolik tedavisi: ileriye dönük bir vaka serisinin ara sonuçları. Antikanser Res 2014;34 (2): 973-980.24511042 35. Hayamizu K, Hirakawa H, Oikawa D, et al. Garcinia cambogia farelerde serum leptin ve insülin üzerinde ekstrakt. fitoterapi . 2003;74 (3): 267-273.12727492 36. Wielinga PY, Wachters-Hagedoorn RE, Bouter B, et al. Hidroksisitrik asit, sıçanlarda bağırsak glikoz emilimini geciktirir. Am J Physiol Gastrointest Karaciğer Physiol . 2005;288(6):G1144-G1149.15604199 37. Ishihara K, Oyaizu S, Onuki K, Lim K, Fushiki T. Kronik (-)-hidroksisitrat uygulaması, farelerde egzersiz sırasında karbonhidrat kullanımını önler ve lipid oksidasyonunu destekler. J Nutr . 2000;130(12):2990-2995.11110858 38. Mahendran P, Sabitha KE, Devi CS. Sıçanlarda HCl-etanol kaynaklı gastrik mukozal hasarın önlenmesi Garcinia cambogia özü ve olası etki mekanizması. Hint J Exp Biol . 2002;40 (1): 58-62.12561970 39. Mahendran P, Vanisree AJ, Shyamala Devi CS. antiülser aktivitesi Garcinia cambogia Sıçanlarda indometazin kaynaklı mide ülserine karşı ekstrakt. Fitoter Res . 2002;16(1):80-83.11807973 40. dos Reis SB, de Oliveira CC, Acedo SC, et al. Sıçanlarda kolit hasarının azaltılması Garcinia cambogia Ayıkla. Fitoter Res . 2009;23 (3): 324-329.18979524 41. Oluyemi KA, Omotuyi IO, Jimoh OR, Adesanya OA, Saalu CL, Josiah SJ. Eritropoietik ve anti-obezite etkileri Garcinia cambogia (acı kola) Wistar sıçanlarında. Biyoteknoloji Uygulaması Biyokimya . 2007;46(pt 1):69-72.16984227 42. Lau FC, Bagchi M, Sen C, Roy S, Bagchi D. Kilo yönetimi için fonksiyonel takviyeler üzerindeki diyet-gen etkileşimlerinin nutrigenomik analizi. Curr Genomik . 2008;9(4):239-251.19452041 43. Deshmukh NS, Bagchi M, Yasmin T, Bagchi D. (-)-hidroksisitrik asidin (HCA-SX) yeni bir kalsiyum/potasyum tuzunun güvenliği: II. sıçanlarda gelişimsel toksisite çalışması. Toksikol Mekanik Yöntemleri . 2008;18(5):443-451.20020869 44. Kaur G, Kulkarni SK. OB-200G'nin (poliherbal preparasyon) dişi farelerde besin alımı üzerindeki etkilerinde olası serotonerjik katılımın araştırılması. Eur J Nutr . 2001;40(3):127-133.11697445 45. Actis GC, Bugianesi E, Ottobrelli A, Rizzetto M. Montelukast ile kronik tedavi sırasında gıda takviyelerini takiben ölümcül karaciğer yetmezliği. Karaciğer Dis kazmak . 2007;39(10):953-955.17157086 46. Mansi IA, Huang J. Kilo kaybı bitkisel ilaçlara yanıt olarak Rabdomiyoliz. [Yayınlanan düzeltme şurada görünür: J Med Sci miyim . 2004;328(2):129.] J Med Sci miyim . 2004;327(6):356-357.15201651 47. Ferris DJ. Varfarin ve arasındaki etkileşim Garcinia cambogia (Yağ yakıcı); bir vaka raporu. ASHP Yıl Ortası Klinik Toplantısı . 38(Aralık): s P-404(D). 2003. 48. Pittler MH, Schmidt K, Ernst E. Vücut ağırlığını azaltmak için bitkisel gıda takviyelerinin yan etkileri: sistematik derleme. Obez Rev . 2005;6(2):93-111.15836459 49. Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi. Hydroxycut ürünleri hakkında uyarı. Çevrimiçi olarak şu adresten erişilebilir: http://www.fda.gov/downloads/ForConsumers/ConsumerUpdates/UCM152222.pdf. Erişim tarihi: 27 Şubat 2014. 50. Dara L, Hewett J, Lim JK. Hydroxycut hepatotoksisite: Bir vaka serisi ve bitkisel kilo kaybı takviyelerinden kaynaklanan karaciğer toksisitesinin gözden geçirilmesi. Dünya J Gastroenterol . 2008;14(45):6999-7004.19058338 51. Lobb A. Kilo kaybı takviyeleri ile ilişkili hepatoksisite: daha iyi pazarlama sonrası gözetim için bir vaka. Dünya J Gastroenterol . 2009;15(14):1786-1787.19360927 52. Fong TL, Klontz KC, Canas-Coto A, et al. Hydroxycut'a bağlı hepatotoksisite: bir vaka serisi. J Gastroenterol muyum . 2010;105(7):1561-1566.20104221 53. Sharma T, Wong L, Tsai N, Wong RD. Hydroxycut® (bitkisel kilo kaybı takviyesi) kaynaklı hepatotoksisite: bir vaka raporu ve literatürün gözden geçirilmesi. Hawaii Med J . 2010;69(8):188-190.20845283 54. Shim M, Saab S. Hydroxycut'a bağlı şiddetli hepatotoksisite: bir vaka sunumu. Dig Dis Bilimi . 2009;54(2):406-408.18661239 55. Stevens T, Qadri A, Zein NN. Bitkisel kilo verme takviyesi Hydroxycut kullanımı ile ilişkili akut karaciğer hasarı olan iki hasta. Ann Stajyer Med . 2005;142(6):477-478.15767636 56. Karth A, Holoshitz N, Kavinsky CJ, Trohman R, McBride BF. Hydroxycut tarafından potansiyel olarak indüklenen atriyal fibrilasyon vaka raporu: sempatomimetik aminlerden yoksun çok bileşenli bir diyet kilo kaybı takviyesi. J Eczacılık Uygulaması . 2010;23(3):245-249.21507821 57. Li JW, Bordelon P. Hydroxycitric asit diyet takviyesi ile ilgili bitkisel nefropati. J Med miyim . 2011;124(11):e5-e6.21531369 58. Willis SL, Moawad FJ, Hartzell JD, Iglesias M, Jackson WL. Efedra içermeyen kilo kaybı bitkisel ek Hydroxycut kullanımı ile ilişkili hipertansif retinopati. MedGenMed . 2006;8(3):82.17406200 59. Anno T, Oono H, Tamura K. Ca-tipi ile beslenen F/344DuCrj erkek sıçanlarda testis toksisitesinin iyileştirilmesi Garcinia cambogia çinko takviyeli diyetlerle ekstrakte edin. Nippon Shokuhin Kagaku Gakkaishi . 2005;12(3):121-127. 60. Shara M, Ohia SE, Yasmin T, et al. Yeni bir (-)-hidroksisitrik asit ekstraktının vücut ağırlığı, hepatik ve testiküler lipid peroksidasyonu, DNA fragmantasyonu ve 90 günlük bir süre boyunca histopatolojik veriler üzerindeki doza ve zamana bağlı etkileri. Mol Hücre Biyokimyası . 2003;254(1-2):339-346.14674714 61. Dulavratotu G, Soni M, Bagchi M, Bagchi D. Garcinia cambogia toksisite yanıltıcıdır. [Yayınlanan düzeltme şurada görünür: Gıda Kimyasal Toksikol . 2007;45(3):515.] Gıda Kimyasal Toksikol . 2005;43(11):1683-1684; yazar yanıtı 1685-1686.15993998 62. Kim YJ, Choi MS, Park YB, Kim SR, Lee MK, Jung UJ. Garcinia cambogia diyete bağlı yağlanmayı azaltır ancak hepatik kolajen birikimini ve iltihaplanmayı şiddetlendirir. Dünya J Gastroenterol . 2013;19(29):4689-4701.23922466 63. Min B, McBride BF, Kardas MJ, et al. Sağlıklı gönüllülerde efedra içermeyen, çok bileşenli bir kilo verme takviyesinin elektrokardiyografik etkileri. farmakoterapi 2005;25 (5): 654-659.15899726 64. Hayamizu K, Tomi H, Kaneko I, Shen M, Soni MG, Yoshino G. Etkileri Garcinia cambogia Aşırı kilolu deneklerde serum seks hormonları üzerinde ekstrakt. fitoterapi . 2008;79(4):255-261.18316163 65. Allen SF, Godley RW, Evron JM, Heider A, Nicklas JM, Thomas MP. Akut nekrotizan eozinofilik miyokardit alan bir hastada Garcinia cambogia özü, yüksek doz kortikosteroidlerle başarıyla tedavi edildi. Can J Cardiol . 2014;30:1732.e13-1732.e15.25475477 66. Melendez-Rosado J, Snipelisky D, Matcha G, Stancampiano F. Akut hepatit kaynaklı saf Garcinia cambogia . J Clin Gastroenterol . 2015;49(5):449-450.25811114 67. Lopez AM, Kornegay J, Hendrickson RG. ile ilişkili serotonin toksisitesi Garcinia cambogia tezgah üstü ek. J Med Toksikol . 2014;10:399-401.24699886 68. Corey R, Werner KT, Singer A, et al. ile ilişkili akut karaciğer yetmezliği Garcinia cambogia kullanmak. Ann Hepatol . 2016;15(1):123-126.26626648 69. Hui H, Tang G ve Go VL, Hipoglisemik Bitkiler ve Eylem Mekanizmaları, Çene Med , 2009, 4:11.19523223 70. Crescioli G, Lombardi N, Bettiol A, et al. Aşağıdaki akut karaciğer hasarı Garcinia cambogia kilo kaybı takviyesi: vaka serileri ve literatür taraması. Dahili Ortaya Çıkan Med . 2018;13(6):857-872.29802521 71. Lunsford KE, Bodzin AS, Reino DC, Wang HL, Busuttil RW. Tehlikeli diyet takviyeleri: Garcinia cambogia - transplantasyon gerektiren ilişkili karaciğer yetmezliği. Dünya J Gastroenterol . 2016;22(45):10071-10076.28018115

sorumluluk reddi

Bu bilgi bir bitki, vitamin, mineral veya başka bir besin takviyesi ile ilgilidir. Bu ürün, güvenli veya etkili olup olmadığını belirlemek için FDA tarafından gözden geçirilmemiştir ve çoğu reçeteli ilaç için geçerli olan kalite standartlarına ve güvenlik bilgisi toplama standartlarına tabi değildir. Bu bilgi, bu ürünü alıp almamaya karar vermek için kullanılmamalıdır. Bu bilgiler, bu ürünün herhangi bir hasta veya sağlık durumunun tedavisi için güvenli, etkili veya onaylanmış olduğunu onaylamaz. Bu, bu ürünle ilgili genel bilgilerin yalnızca kısa bir özetidir. Bu ürün için geçerli olabilecek olası kullanımlar, talimatlar, uyarılar, önlemler, etkileşimler, olumsuz etkiler veya riskler hakkında tüm bilgileri İÇERMEZ. Bu bilgiler özel tıbbi tavsiye değildir ve sağlık hizmeti sağlayıcınızdan aldığınız bilgilerin yerine geçmez. Bu ürünü kullanmanın riskleri ve faydaları hakkında eksiksiz bilgi için sağlık uzmanınızla konuşmalısınız.

Bu ürün, belirli sağlık ve tıbbi durumlar, diğer reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, gıdalar veya diğer diyet takviyeleri ile olumsuz etkileşime girebilir. Bu ürün ameliyattan veya diğer tıbbi prosedürlerden önce kullanıldığında güvenli olmayabilir. Herhangi bir ameliyat veya tıbbi işlemden önce aldığınız bitkisel, vitamin, mineral veya diğer takviyeler hakkında doktorunuzu tam olarak bilgilendirmeniz önemlidir. Hamilelik sırasında folik asit ve doğum öncesi vitaminlerin kullanımı da dahil olmak üzere, normal miktarlarda genellikle güvenli olarak kabul edilen belirli ürünler dışında, bu ürün hamilelik veya emzirme döneminde veya daha genç kişiler tarafından kullanımının güvenli olup olmadığını belirlemek için yeterince araştırılmamıştır. 2 yaşından büyük.

Daha fazla bilgi

Bu sayfada görüntülenen bilgilerin kişisel durumunuz için geçerli olduğundan emin olmak için her zaman sağlık uzmanınıza danışın.